Välkommen till Aktiespararna!
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har godkänt blodproppshämmaren Brilinta för användning i USA för att minska frekvensen av hjärtinfarkt och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom. Astra Zenecas aktie stiger med runt 3 procent på torsdagen.
"Efter misslyckandet med dapagliflozin, tar godkännandet av Brilinta i USA bort en stor del av osäkerheten i Astra Zenecas aktie. Det bör leda till kortsiktigt lättnad i kursen även om det inte löser alla bolagets långsiktiga problem", skriver banken i en färsk analys.
Ditt namn Din e-postadress
Kompisens namn Kompisens e-postadress
Tack för din rekommendation!
Du måste logga in för att rekommendera.
Du kan bara rekommendera en artikel en gång.
Genom att kommentera godkänner du våra villkor.
Här kan du kommentera artiklar på Aktiespararnas webbplats. Du kan analysera och kritiskt granska innehållet. Sakliga, fyndiga och välskrivna kommentarer för debatten framåt.
Aktiespararna har rätten att ta bort kommentarer som är opassande eller som inte följer Sveriges lagar.
Kommentarerna får inte innehålla:
Skribenter garanteras anonymitet. IP-adresser kan dock lämnas ut om polis/åklagarmyndighet eller domstol så kräver.
Alla Artiklar