Välkommen till Aktiespararna!
Astra Zenecas besked från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som kräver ytterligare data kring diabetesläkemedelskandidaten Dapaglifozin bedöms vara klart negativt för bolaget.
"Det är ganska ovanligt att man begär ytterligare data så här sent i processen. Det gör att man måste ta ställning till om man ska fortsätta eller inte. Men vad som än händer här så kommer förväntningarna att komma ned ganska markant på dapaglifozin", säger Swedbanks läkemedelsanalytiker Johan Unnerus till Nyhetsbyrån SIX.
Det är enligt Unnerus i dag oklart hur omfattande de ytterligare studier som krävs för att få fram den mängd data som FDA efterfrågar behöver vara.
"Det är också ett frågetecken om det räcker med de fortsättningsstudier som redan är pågående eller om man behöver ta upp några nya studier och då blir det ett ännu besvärligare beslut som man måste ta tillsammans med Bristol-Myers Squibb", säger Johan Unnerus.
Astra Zeneca väntas komma att få en motig start när börsen öppnar för dagen.
"Vår bedömning är 1 till 2 procent negativt och kanske mer. Det brukar kunna bli en överreaktion i sådana här lägen", säger Johan Unnerus.
Ett besked från FDA var tidigare väntat att presenteras den 28 januari.
Ditt namn Din e-postadress
Kompisens namn Kompisens e-postadress
Tack för din rekommendation!
Du måste logga in för att rekommendera.
Du kan bara rekommendera en artikel en gång.
Genom att kommentera godkänner du våra villkor.
Här kan du kommentera artiklar på Aktiespararnas webbplats. Du kan analysera och kritiskt granska innehållet. Sakliga, fyndiga och välskrivna kommentarer för debatten framåt.
Aktiespararna har rätten att ta bort kommentarer som är opassande eller som inte följer Sveriges lagar.
Kommentarerna får inte innehålla:
Skribenter garanteras anonymitet. IP-adresser kan dock lämnas ut om polis/åklagarmyndighet eller domstol så kräver.