Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2019-01-23

Saniona AB: Saniona meddelar att UPenn avser fortsätta studien med NS2359 mot kokainberoende med högre dos efter blindad i...

PRESSMEDDELANDE

23 januari, 2019

* University of Pennsylvania Treatment Research Center fortsätter den
prövarinitierade studien 
* Beslutet har baserats på en preliminär analys av ännu blinda data för
de första femtio patienterna
* God vetenskaplig grund för att NS2359 ska kunna motverka
kokainberoende och alkoholmissbruk

Saniona (OMX: SANION), ett bioteknikföretag med inriktning mot CNS och
ätstörningar, meddelar idag att University of Pennsylvania Treatment
Research Center (TRC) avser att fortsätta den pågående Fas 2a-studien med
en högre dosering av NS2359 mot kokainberoende. TRCs beslut är baserat på
en interimsanalys av ännu blinda data för de första femtio patienterna i
studien.

Den blinda preliminära analysen var inte inriktad på att finna statistiskt
signifikanta skillnader mellan patientgrupperna (placebo eller NS2359) men
prövarna konstaterade att det fanns tillräckligt stöd för en fortsättning
av studien med en högre dosering. Eftersom studien kommer att fortsätta
förblir resultat och data fortsatt blinda. Generellt verkade NS2359
tolereras väl och data från andra studier ger stöd för högre dosering för
att utforska behandlingens hela potential inom denna indikation.

 “Vårt fokus när det gäller utvecklingen av Tesomet ligger på att behandla
sällsynta ätstörningar, men vi har med intresse följt TRCs prövarinitierade
studie av NS2359 mot kokainberoende. Med stöd av preklinisk och klinisk
evidens ser Saniona och TRC en god vetenskaplig grund för NS2359 att
motverka kokainberoende och alkoholmissbruk som utgör allvarliga
folkhälsoproblem. Potentiellt kan det innebära viktiga kommersiella
möjligheter för Saniona. Därför är det glädjande att TRC planerar en
fortsättning av denna prövarinitierade studie”, säger Jørgen Drejer, vd för
Saniona.

Fas 2a-studien finansieras med icke-utspädande anslag och genomförs av TRC
vid University of Pennsylvanias behandlingsavdelning vid PENN / VA Center
for the Studies of Addiction (CSA). Saniona har försett studien med
läkemedelssubstansen NS2359. Den dubbelblinda, placebokontrollerade studien
omfattar totalt upp till 80 patienter, där hälften av patienterna får
NS2359 och den andra hälften får motsvarande placebo under en period av
åtta veckor. TRC har utfört en interimsanalys efter det att femtio
patienter genomgått studien. Studien erhåller anslag från Dana Foundation
och Groff Foundation.

För mer information, vänligen kontakta

Thomas Feldthus, vVD och CFO, Saniona, mobil: +45 2210 9957, e-post:
tf@saniona.com

Informationen är sådan som Saniona AB (publ) är skyldigt att offentliggöra
i enlighet med EU:s förordning om marknadsmissbruk. Informationen lämnades,
genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 23
januari 2019 kl. 08.00 CET.

Om Saniona

Saniona är ett forsknings- och utvecklingsbolag fokuserat på läkemedel för
sjukdomar i centrala nervsystemet och ätstörningar. Bolaget har fyra
program i klinisk utveckling. Saniona har för avsikt att utveckla och
kommersialisera behandlingar av sällsynta indikationer såsom Prader-Willis
syndrom och hypotalamisk fetma på egen hand. Forskningen är inriktad på
jonkanaler och bolaget har en bred portfölj av projekt i tidig fas. Saniona
har samarbeten med Boehringer Ingelheim GmbH, Productos Medix, S.A de S.V
och Cadent Therapeutics. Sanionas forskningscenter har sin bas i Köpenhamn,
och bolagets aktier är noterade på Nasdaq Stockholm Small Cap (OMX:
SANION). Läs mer på: www.saniona.com.

Bilaga

* 20190123 - PR - NS2359 Interim analysis - SWE

Författare Hugin

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.