Du är här

2018-10-22

Synact Pharma uppdaterar om fas I-studie, väntas vara slutförd i slutet av året

Forskningsbolaget Synact Pharmas läkemedelskandidat AP1189 uppvisar en
lovande plasmaprofil i den första kohorten med friska försökspersoner efter
14 dagars upprepad dosering. Den andra kohorten i den pågående fas
I-studien har nyligen inletts och studien väntas vara avslutad i slutet av
2018. Det framgår av ett pressmeddelande.

Syftet med den pågående fas I-studien är att studera säkerhet och
tolerabilitet samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under
två veckor.

”Vi är mycket glada över dessa preliminära data som visar att vi har en
mycket attraktiv plasmaprofil av vår läkemedelskandidat AP1189 vid upprepad
dosering. Att vi redan efter dosering i den första kohorten nått en
exponering som förväntas ge terapeutisk effekt är mycket lovande. Detta i
kombination med den goda säkerhetsprofilen ger oss möjligheten att få en
god säkerhetsmarginal för läkemedelskandidaten när vi går in i fas
II-studien nästa år", skriver vd Jeppe Øvlesen i pressmeddelandet.

Anna Sundström
anna.sundstrom@finwire.se, 0733-988 404
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.