Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2017-03-29

ASTRA ZENECA: INEBILIZUMAB FÅR SÄRLÄKEMEDELSKLASSNING I EUROPA

STOCKHOLM (Direkt) Astra Zenecas dotterbolag Medimmune har fått sin
läkemedelskandidat inebilizumab (MEDI-551) klassad som särläkemedel av den
europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Inebilizumab befinner sig för närvarande i fas 2b-studier för behandling av
den sällsynta autoimmuna sjukdomen i centrala nervsystemet, neuromyelitis
optica spektrumtillstånd (NMOSD).

NMOSD har för närvarande inget botemedel och drabbar ungefär fem av 100.000
personer.

Astra Zeneca fick redan i mars 2016 särläkemedelsklassning för inebilizumab av
den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

En särläkemedelsklassning i Europa ger rätt till tio års marknadsexklusivitet
medan en särläkemedelsklassning i USA ger sju års marknadsexklusivitet.
---------------------------------------
Magnus Bernet +46 8 5191 7911

Nyhetsbyrån Direkt

Författare Direkt

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.