Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2016-10-26

DB Pharma ska gå vidare med klinisk fas 1-studie av SA-033 under 2017

DB Pharma har skickat in en Annual Report till den europeiska
läkemedelsmyndigheten, EMA, gällande särläkemedelsstatusen för produkten
SA-033. Rapporten har mottagits utan anmärkningar vilket betyder att
utvecklingen av produkten ligger i linje med EMA:s krav och förväntningar,
skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Särläkemedelsstatus för SA-033 beviljades ursprungligen i juni 2015 av EMA
och gäller för behandling av hepatoblastom, den vanligaste typen av
levercancer som drabbar barn.

DB Pharma planerar att fortsätta utvecklingen av produkten och ska starta
en klinisk fas 1-studie under 2017.

"Vi utreder just nu den terapeutiska potentialen och säkerheten av SA-033
innan vi startar den första kliniska prövningen, och vår rapport är en
bekräftelse på att vi utvecklar produkten i rätt riktning och i rätt takt",
säger vd Igor Lokot i en kommentar.

EMA tilldelar särläkemedelsstatus till läkemedelskandidater som avser att
bota sjukdomar som drabbar färre än 200.000 människor i Europa.

Stefan Linnér
stefan.linner@finwire.se, 0701-15 39 64
Nyhetsbyrån Finwire

Författare FWS

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.