Du är här

2018-07-12

Får godkännande – aktien rusar

wysiwyg_image

Det amerikanska läkemedelsverket, FDA, har godkänt en ansökan för en ny fas 1/2a-studie med läkemedelskandidaten BI-1206 i kombination med rituximab i patienter med non-Hodgkins lymfom som återfallit i sin sjukdom eller blivit resistenta mot nuvarande behandling.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Tidigare har Bioinvent fått ett godkännande för samma studie av läkemedelsverket i Sverige. Ingen dosbegränsande toxicitet har hittills rapporterats framgår det vidare.

Studien ska undersöka säkerhet och tolerabilitet och som så småningom ska leda fram till en fas 2-dos som ska användas i fas 2a-delen av studien.

Aktien rusar

Bioinvents aktie stiger kraftigt efter beskedet. Vid 15.30-tiden är den upp omkring 19 procent

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.