Du är här

2017-09-11

Isofol Medical redogör för resultat från klinisk studie av Modufolin

Resultaten från den nyligen avslutade kliniska studien ISO-MTX-003 visar
att Modufolin fungerar åtminstone lika bra och är lika säkert som
standardterapi vid räddningsbehandling mot HDMTX-relaterad toxicitet vid
osteosarkom hos barn och unga vuxna.

Det uppger investeringsbolaget Yield Life Sciences intressebolag Isofol
Medical i ett pressmeddelande.

Resultaten är de första för Modufolin som räddningsbehandling efter HDMTX
vid behandling av osteosarkom och visar att 15 mg/m2 Modufolin har minst
lika bra säkerhet och effekt som standardbehandlingen kalciumfolinat.

"ISO-MTX-003-studien är en milstolpe i utvecklingen av Modufolin® eftersom
resultaten från denna studie är våra första kliniska data för Modufolin®
som HDMTX-räddningsbehandling vid osteosarkom. Säkerställandet av att
Modufolin är säkert hos denna utsatta patientgrupp, huvudsakligen bestående
av barn och ungdomar, är för Isofol av högsta vikt. Det är därför mycket
glädjande att studieresultaten är goda och att vi i vår framtida kliniska
utveckling av Modufolin inom indikationen kan sikta vi på att optimera
HDMTX räddningsbehandlingen för dessa patienter", kommenterar Karin Ganlöv,
CMO för Isofol Medical.

Anton Wilén
anton.wilen@finwire.se, 0765-46 64 41
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.