Du är här

2013-01-31

Läkemedel: Bernstein reser fråga om krav på kontroller BG12 (R)

(Förtydligar att BG-12 inte förknippats med PML)

(SIX) Bernstein Research reser frågan om det kan komma bli
ett krav på regelbundna kontroller för patienter som behandlas
med MS-läkemedlet BG-12. Läkemedlet BG-12 är en utmanare till
Active Biotechs Laquinimod. Ett krav på regelbundna kontroller
vid användande av BG-12 skulle potentiellt leda till en
konkurrensfördel för Laquinimod och dess partner Teva
Pharmaceutical Industries äldre generation MS-läkemedel
Copaxone.

Enligt en bedömning av doktor Ralf Gold, chefsforskare för en
av BG-12:s sena studier, kan två patienters behandling med
Fumaderm, för behandling av psoriasis, vara förknippat med den
ovanliga och dödliga virussjukdomen PML (Progressiv Multifokal
Leukoencefalopati). Sjukdomen drabbar nästan uteslutande
patienter som har ett nedsatt immunförsvar eller ligger under
behandling med immunförsvarsnedsättande mediciner. Då Fumaderm
delvis innehåller samma aktiva substans som BG-12 föreslår Gold
att ett blodprov borde utföras var fjärde till var sjätte vecka
för att försäkra att det inte finns ett samband.

Givet doktor Golds inblandning i BG-12 studieprogrammet spår
Bernstein att någon form av krav av ovanstående utformning är
troligt.

Magnus Bernet, tel +46 8 586 163 85
magnus.bernet@six-group.se
SIX News

Författare direkt.

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.