Du är här

2013-01-29

Läkemedel: Bernstein reser fråga om krav på kontroller med BG12

(SIX) Bernstein Research reser frågan om det kan komma bli
ett krav på regelbundna kontroller för patienter som behandlas
med MS-läkemedlet BG-12. Läkemedlet BG-12 är en utmanare till
Active Biotechs Laquinimod. Ett krav på regelbundna kontroller
vid användande av BG-12 skulle potentiellt leda till en
konkurrensfördel för Laquinimod och dess partner Teva
Pharmaceutical Industries äldre generation MS-läkemedel
Copaxone.

Enligt en bedömning av doktor Ralf Gold, chefsforskare för en
av BG-12:s sena studier, kan två patienters behandling med BG-12
vara förknippat med den ovanliga och dödliga virussjukdomen PML
(Progressiv Multifokal Leukoencefalopati). Sjukdomen drabbar
nästan uteslutande patienter som har ett nedsatt immunförsvar
eller ligger under behandling med immunförsvarsnedsättande
mediciner. BG-12:s immunpåverkande egenskaper skulle då kunna
vara en bakomliggande faktor. Därför föreslår Gold att ett
blodprov borde utföras var fjärde till var sjätte vecka för att
försäkra att BG-12:s immunförsvarsdämpande effekter inte är ett
problem.

Givet doktor Golds inblandning i BG-12 studieprogrammet spår
Bernstein att någon form av krav av ovanstående utformning är
troligt.

Magnus Bernet, tel +46 8 586 163 85
magnus.bernet@six-group.se
SIX News

Författare direkt.

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.