Du är här

2012-02-23

Läkemedel: Vertex presenterar interimsdata för VX-222 i fas II

(SIX) Vertex presenterar i dag interimsdata i sin fas II
studie, Zenith, kring VX-222 för behandling av hepatit C. I
studien behandlas patienter med den vanligaste genotypen,
genotyp 1 som även anses vara en svårbehandlad grupp. Studien
undersöker dock patienter som tidigare inte behandlats mot
hepatit C (treatment naive SIX anm), vilket anses vara en
lättare grupp att behandla än de som tidigare behandlats mot
sjukdomen utan framgång så kallade null responders.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Efter två veckors behandling visade 80 procent av patienterna
på virusnivåer under den lägre gränsen för kvantifiering. Efter
tolv veckor var motsvarande siffra 83 procent.
I studien kombineras VX-222 med Incivek (telaprevir) och
Ribavirin. Därmed behandlas patienterna inte med inteferon som
används vid dagens standardbehandling, men som kan knytas till
icke önskvärda effekter.
Läkemedelskombinationen uppges ha tolererats väl. En
majoritet av biverkningarna (adverse events) rapporteras var
milda.
Baserat på dessa data och diskussioner med regulatoriska
myndigheter avser Vertex inleda en studie i fas IIb över tolv
veckor med patienter som tidigare inte har behandlats mot
hepatit C med genotyp 1.
Vid positiva studieresultat väntas en fas III studie inledas
med mål att kunna inlämna en marknadsregistrering i slutet av
2014 eller början av 2015.
Medivir utvecklar TMC435 för behandling av hepatit C. TMC435
tillhör läkemedelsklassen proteashämmare som kan kombineras med
polymerashämmare i behandlingen av hepatit C.
Interimsdatan från Zenith kommer att presenteras vid
medicinska möten under första halvan av 2012.

Magnus Bernet, tel +46 8 586 163 85
magnus.bernet@six-group.se
Nyhetsbyrån SIX

Författare direkt.

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.