Du är här

2017-08-18

Medivir: Medivir utlicensierar de exklusiva rättigheterna för MIV-802 i Kina till Ascletis

Stockholm/ Hangzhou, Kina - Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) och
Ascletis meddelar idag att ett licensavtal ingåtts som ger Ascletis
de exklusiva rättigheterna att utveckla, tillverka och
kommersialisera Medivirs nukleotidbaserade polymerashämmare för
behandling av hepatit C, MIV-802 (Ascletis kod: ASC21), i Kina (inkl.
Taiwan, Hongkong och Macao).

Medivir har erhållit en engångsbetalning och avtalet berättigar
Medivir till milstolpebetalningar vid uppnådda utvecklingsmål i form
av kommersiell lansering samt stegvis upptrappade royaltybetalningar
från försäljningen av produkter där MIV-802 ingår. Ascletis skall
bekosta klinisk utveckling, tillverkning och kommersialisering av
MIV-802 i Kina.

- Vi är mycket glada att få Ascletis som partner, både med tanke på
deras dokumenterade förmåga att vidareutveckla läkemedel för den
kinesiska marknaden och deras portfölj av antivirala läkemedel som
gör det möjligt att utveckla en kombinationsbehandling av hepatit C,
säger Medivirs VD Christine Lind.

- I slutet av 2016 lämnade Ascletis in en NDA-ansökan i Kina för sitt
första HCV NS3/4A-läkemedel, danoprevir. Ascletis har även en HCV
NS5A-hämmare i sen klinisk utvecklingsfas. Förvärvet av MIV-802, en
nukleotidbaserad NS5B-hämmare, ingår i Ascletis satsning med flera
egna ledande antivirala kombinationsbehandlingar, inklusive MIV-802,
där målet är effektivare behandlingar och ytterst att göra Kina fritt
från hepatit C, säger Ascletis CEO dr Jinzi J. Wu.

För ytterligare information kontakta:
Ola Burmark, CFO Medivir AB, mobil: +46 (0) 725 480 580
Jianjiong Wang, Associate Director, Corporate Affairs, mobil: +86 181
0650 1929. Email: pr@ascletis.com

Om MIV-802
MIV-802 är en potent, pan-genotypisk nukleotidbaserad hämmare av
HCV-polymeraset NS5B. Vid behandling av hepatit C-infektion används
en kombination av läkemedel med olika antivirala mekanismer.
Prekliniska data indikerar att MIV-802 kan användas med god effekt i
kombination med andra klasser av antivirala läkemedel för behandling
av HCV, inklusive proteashämmare, icke-nucleosid NS5B-hämmare och
NS5A-hämmare.

Om Medivir
Medivir är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på
onkologi. Vi har ledande kompetens inom design av proteashämmare och
nukleotid-/nukleosidvetenskap och är dedikerade till att utveckla
innovativa läkemedel som möter stora medicinska behov. Medivir är
noterat på Nasdaq Stockholmsbörsens lista för medelstora bolag (Mid
Cap).

Om Ascletis
Ascletis är ett ledande bioteknikbolag med fokus på upptäckt,
utveckling och kommersialisering av nya behandlingar av
leversjukdomar. Ascletis har sammanfört en entreprenörsinriktad
företagsledning och seniora forskare med en dokumenterad historik av
framgångsrik upptäckt och utveckling av nya läkemedel vid stora
globala läkemedelsbolag. Hittills har bolaget adderat fyra
läkemedelskandidater i sen utvecklingsfas till sin produktportfölj:
Danoprevir (ASC08), en NDA-registrerad HCV proteashämmare som
inlicensierats från Roche; Ravidasvir (ASC16), en HCV NS5A-hämmare
som genomgått fas II-prövning och som inlicensierats från Presidio
Pharmaceuticals; ASC06, en RNAi-baserad behandling i klinisk fas,
first-in-class, för behandling av levercancer, som inlicensierats
från Alnylam Pharmaceuticals; samt ASC09, en HIV proteashämmare som
genomgått fas IIa-prövning och som inlicensierats från Janssen
(Johnson & Johnson).

Ytterligare information finns på bolagets hemsida: www.ascletis.com
eller www.ascletis.com.cn

-----------------------------------------------------------
http://news.cision.com/se/medivir/r/medivir-utlicensierar-de-exklusiva-r...
http://mb.cision.com/Main/652/2327959/710836.pdf

Författare Cision

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.