Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2016-03-18

Medivir: Simeprevirdata i fas III presenterat vid APASL i Australien

(SIX) Medivir har presenterat resultat från fas III-studier med
Simeprevir vid kongressen "Asian Pacific Association for study of the
liver" (APASL) i Brisbane, Australien.

Det framgår av ett pressmeddelande.

I fas III-studien Attain, som omfattar behandlingserfarna vuxna
patienter med kronisk hepatit C och kompenserad leversjukdom,
uppnåddes det primära effektmålet att påvisa att Simeprevir inte hade
sämre resultat jämfört med telaprevir när de ges i kombination med
standardbehandlingen av interferon och Ribavirin. Simeprevir
uppvisade bättre säkerhetsprofil, vilket inkluderade lägre
biverkningsfrekvens, färre allvarliga biverkningar och lägre
förekomst av anemi jämfört med telaprevir.

En poolad analys av resultaten från fas III-studierna Quest-1 och
Quest-2 bekräftade effekten hos behandlingsnaiva patienter med
hepatit C av genotyp 1b. Vid behandling med simeprevir i kombination
med interferon och Ribavirin, det vill säga standardbehandlingen,
uppnåddes vid 12 veckor efter avslutad behandling (SVR12) en
svarsgrad hos 85 procent, jämfört med 53 procent i gruppen som enbart
fick placebo i kombination med standardbehandlingen.

I Promis, en fas III-studie i HCV-patienter som återinsjuknat efter
en tidigare avslutad behandling, visade en subgruppsanalys att SVR12
uppnåddes hos 86 procent av genotyp 1b-patienterna vid behandling med
simeprevir i kombination med standardbehadnlingen, jämfört med 43
procent i gruppen som fick placebo i kombination med
standardbehandlingen.

Magnus Bernet, tel +46 8 350 63 85
mailto:magnus.bernet@six-group.se
www.blogg.six.se @sixnews
SIX News

Författare SIX news

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.