Du är här

2012-02-24

Medivir: Vertex fas II data VX-222 övertygar inte - analytiker

(SIX) Vertex presenterade under torsdagen interimsdata från
sin läkemedelskandidat VX-222 i fas II för behandling av
hepatit C av genotyp 1. Studien omfattade patienter som inte
tidigare behandlats mot hepatit C, en grupp omfattande cirka 40
procent av patienterna med sjukdomen.
"Jag tycker inte den här datan är övertygande för Vertex
substans vilket borde vara något positivt för Medivir", säger en
analytiker till Nyhetsbyrån SIX och tillägger att det
fortfarande rör sig om relativt tidig data.
Vertex kombinationsstudie med VX-222 tillsammans med Incivek
(Telaprevir) och Ribavirin liknar till utformningen mest den
studie som Medivir genomför med TMC435 tillsammans med Gilead
Science GS-7977. Båda dessa kombinationsstudier inkluderar en
proteashämmare (Telaprevir och TMC435) samt en polymerashämmare
(VX-222 och GS-7977) samt Ribarvirin som är en del i dagens
standardbehandling. Däremot saknar de båda kombinationsstudierna
inteferon som också ingår i dagens standardbehandling, men som
även ger upphov till icke önskvärda effekter.
Tidsmässigt ligger Vertex med sin kombinationsstudie snäppet
före Medivir som startade sin kombinationsstudie med Gilead
Science substans GS-7977 efter utgången av 2012.
Dock finns skillnader mellan kombinationsstudierna i form av
doseringen, där Vertex kombination kräver fler doseringar än
Medivir. Dessutom skiljer sig biverkningsprofilen.
"Till skillnad från TMC435 ger Incivek (Telaprevir) mycket
biverkningar. Kombinationen TMC435, GS-7977 och Ribavarin kommer
troligen ge betydligt mindre biverkningar än Vertex
kombination", säger analytikern.
Den mindre fördelaktiga biverkningsprofilen för Vertex
kombination i jämförelse med Medivirs kombination gör att man
bör ställa högre krav på effektiviteten i Vertex kombination.
"För att det här (Vertex kombination SIX anm) ska bli ett
vinnande koncept måste effektdatan vara stensäker, och här
övertygar inte Vertex kombination än så länge", säger en
analytiker.
För hela studiegruppen visade Vertex kombination i fas II en
svarsgrad på 74 procent vid RVR4 (rapid viral response)och
endast 11 patienter (av totalt 46) kunde avsluta behandlingen
efter 12 veckor.
Medivir utvecklar läkemedelskandidaten TMC435 för behandling
av hepatit C. TMC435 tillhör läkemedelsklassen proteashämmare
till skillnad från VX-222 som tillhör läkemedelsklassen
polymerashämmare. Proteashämmare och polymerashämmare kan
användas i kombination.

Magnus Bernet, tel +46 8 586 163 85
magnus.bernet@six-group.se
Nyhetsbyrån SIX

Författare direkt.

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.