Du är här

2017-09-26

Nexstim Oyj: Ändring i Nexstim Abp:s ledningsgrupp

Pressmeddelande, Helsingfors 26 september 2017 kl. 19.00

Ändring i Nexstim Abp:s ledningsgrupp

Nexstim Abp (NXTMH:HEX, NXTMS:STO) ("Nexstim
" eller "bolaget
"), ett medicintekniskt företag som tagit fram och marknadsför ett banbrytande
system för navigerad icke-invasiv hjärnstimulering för terapeutiska
tillämpningar och diagnostiska tillämpningar, meddelar att John Liedtky har
sagt upp sig från sin post som VP of Commercialization, General Manager US
samt från bolagets ledningsgrupp. Ändringen börjar gälla 18 october 2017.
Nexstim har inlett rekryteringen av en ersättare.

Nexstims styrelseordförande och vd Martin Jamieson kommenterar ändringen så
här:
"Vi tackar John Liedtky för hans bidrag till prekirurgisk kartläggning (PSM)
och för kommersialiseringen av användningsområden för vår terapi i USA.
Nexstim har byggt upp en mycket solid grund på dessa områden och har
därigenom goda förutsättningar att gå vidare med aktuella och framtida
ansökningar inför den planerade kommersialiseringen i USA av terapeutiska
tillämpningar av NBT®-systemet. Vi önskar John lycka till i framtiden."

NEXSTIM ABP
Martin Jamieson, verkställande direktör

För mer information gå in på bolagets webbplats på
www.nexstim.comeller kontakta:

Nexstim

Martin Jamieson, verkställande direktör
+44 77 1516 3942

martin.jamieson@nexstim.com

UB Securities Oy
(Certified Adviser)
+358 (0)9 2538 02 46

Citigate Dewe Rogerson
+44 (0)207 2822949
David Dible/Shabnam Bashir/Isabelle Andrews
david.dible@citigatedr.co.uk

Om Nexstim Abp

Nexstim är ett medicintekniskt företag som tagit fram och marknadsför ett
banbrytande system för navigerad icke-invasiv hjärnstimulering för
terapeutiska tillämpningar (NBT®-systemet) och diagnostiska tillämpningar
(NBS-systemet). Nexstims NBS-system är det första och enda FDA-godkända och
CE-märkta systemet för navigerad transkraniell magnetisk stimulering
(navigated Transcranial Magnetic Stimulation, nTMS) för kartläggning av
områdena för motorik och tal i hjärnan före ett kirurgiskt ingrepp. På samma
teknikplattform har bolaget tagit fram ett system för navigerad hjärnterapi
(Navigated Brain Therapy, NBT®) som har fått CE-märkning i Europa för
behandling av stroke, svår depression och kronisk neuropatisk smärta.

Nexstim ansökte nyligen om 510(k)-godkännande hos FDA för användning av
NBT®-systemet för behandling av egentlig depression (MDD). Nexstim ser fram
emot att kunna lansera NBT®-systemet för denna betydande indikation i början
av 2018. NBT®-systemet genomgår för närvarande kompletterande Fas
III-prövning (E-FIT) med 60 patienter. Nexstim förväntar sig att prövningen
avslutas andra kvartalet 2018 och att bolaget sedan kan ansökan om tillstånd
från FDA. Med godkännande från FDA skulle Nexstim kunna börja marknadsföra
och sälja NBT®-systemet för strokebehandling i USA.

Nexstims aktier finns noterade på Nasdaq First North Finland och Nasdaq First
North Sweden. Mer information finns på www.nexstim.com.

Ändring i Nexstim Abp:s ledningsgrupp
http://hugin.info/138152/R/2136626/817668.pdf

---------------------------------------
This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Nexstim Oyj via Globenewswire

Författare Hugin

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.