Du är här

2017-06-07

NOVO NORDISK: FÅR EU-GODKÄNNANDE FÖR BLÖDARSJUKAPRODUKT REFIXIA

STOCKHOLM (Direkt) Novo Nordisk har fått godkännande från EU-kommissionen för
sitt blödarsjukapreparat Refixia för vuxna och tonåringar med hemofili B.

Den rådgivande kommittén till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA gav ett
positivt utlåtande om Refixia i mars.

Nu avser Novo Nordisk att börja lansera Refixia i de första europeiska
länderna under fjärde kvartalet i år.

Refixia är Novo Nordisks varumärke för substansen N9-GP i Europa.

Förra veckan godkände amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA Rebiniyn, som är
Novo Nordisks varumärke för N9-GP i Nordamerika. Lansering av Rebinyn i USA
väntas ske under första halvåret 2018.

Sobi är också verksamt inom blödarsjuka med sina långtidsverkande preparat
Elocta och Alprolix.
---------------------------------------
Kristine Trapp +46 8 5191 7927

Nyhetsbyrån Direkt

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.