Du är här

2018-08-27

Oncology Venture får godkännande av FDA för klinisk fas 2-studie med äggstockscancer

Forskningsbolaget Oncology Venture, som är under samgående med Medical
Prognosis Institute, meddelar att det amerikanska läkemedelsverket FDA har
godkänt bolagets IDE-ansökan, Investigational Device Exemption och
IND-ansökan, Investigational New Drug,
för att därigenom kunna inleda en klinisk fas 2-studie i framskriden
äggstockscancer med PARP-hämmaren 2X-121. Det framgår av ett
pressmeddelande.

Oncology Ventures kommer att använda sin DRP, Drug Response Predictor för
att välja ut patienter med hög sannolikhet för respons för behandlingen.
2X-121 DRP har en gensignatur bestående av över 400 gener.

Studien är en internationell multicenterstudie som ska genomföras i USA och
Tyskland. Initialt förväntas studien inkludera upp till 30 patienter som
kommer att få en daglig oral dos av 600 mg 2X-121 fram till och med
sjukdomsprogression.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.