Du är här

2018-03-07

Redwood Pharma inleder klinisk fas II-studie med RP101 inom kort - vd

Forskningsbolaget Redwood Pharmas vd Martin Vidaeus presenterade bolaget
vid Life Science-dagen i Göteborg på onsdagen. Bolaget utvecklar nya
ögonläkemedel inom områden där det finns stora medicinska behov och god
marknadspotential.

Bolaget har efter framgångsrikt avslutade toxikologi- och säkerhetsstudier
inlett produktionen av läkemedelskandidaten RP101 för att användas i den
kommande kliniska fas II-studien. RP101 utvecklas som den första terapin
för behandling av måttlig till svår ögontorrhet hos kvinnor efter
klimakteriet.

"Den kliniska fas II-studien med RP101 kommer inledas inom kort", säger
Martin Vidaeus.
Studien omfattar 100 kvinnor i fyra grupper som behandlas under 90 dagar.
Cross Alliance ansvarar för genomförandet av studien. Resultaten från
studien väntas komma i mitten av 2019. Bolaget har pågående
licensdiskussioner med större läkemedelsbolag.

Marknaden för behandling av kroniskt torra ögon bedöms vara värd 2,67
miljarder dollar år 2022. Fler än 100 miljoner människor lider av kroniskt
torra ögon, varav 6 miljoner kvinnor och 3 miljoner män i USA. Bolagets
potentiella målgrupp av kvinnor efter klimakteriet består av 1,9 miljoner
kvinnor i USA och 1,9 miljoner kvinnor i Europa.

Redwood Pharma meddelade i slutet av februari att ett asiatiskt
läkemedelsföretag får tillgång till bolagets plattform IntelliGel i syfte
att utvärdera drug delivery-plattformen för nya produkter inom oftalmologi.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.