Du är här

2017-05-19

RhoVac rapporterar positivt utfall av säkerhetsutvärdering i klinisk fas I/II-studie med RV001

Forskningsbolaget RhoVac meddelar att de tre första patienterna i den
kliniska fas I/II-studien med bolagets cancervaccin RV001 nu genomgått en
samlad säkerhetsutvärdering.
Slutsatsen av denna utvärdering är att inga säkerhetsfrågor som utgör
hinder att fortsätta studien som planerat har påträffats, vilket betyder
att kommande patienter kan starta studien med kortare intervaller.

RhoVacs kliniska fas I/II-studie, omfattande cirka 20 patienter med
diagnostiserad prostatacancer i kontrollfas, startade tidigare i år och
tidigt i april kunde bolaget meddela att första patienten doserats.

Den samlade säkerhetsutvärderingen av de tre första patienterna i RhoVacs
kliniska studie är nu avslutad av Safety Review Committee och slutsatsen är
att inga säkerhetsfrågor som utgör hinder att fortsätta studien som
planerat har påträffats. Resterande patienter i studien kan därför nu
startas med kortare intervaller och därmed kan studien fortskrida enligt
plan, med planerad slutbehandling och rapportering i andra kvartalet 2018.

- Meddelandet från Safety Review Committee är mycket glädjande och
indikerar att RhoVacs cancervaccin RV001 är säkert och tolereras väl. Jag
ser fram emot att nu gå vidare med studien med en snabbare inkludering av
patienter och att fastställa säkerheten vid behandlingen med RV001,
kommenterar vd Anders Ljungqvist.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.