Du är här

2017-05-19

RhoVac: RhoVac rapporterar positivt resultat efter säkerhetsutvärdering av de treförsta patienterna i klinisk fas I/II-st...

RhoVac AB ("RhoVac") meddelar i dag, den 19 maj 2017, att de första
tre patienterna i bolagets kliniska fas I/II-studie med RhoVacs
cancervaccin RV001 nu genomgått en samlad säkerhetsutvärdering.
Slutsatsen av denna utvärdering är att inga säkerhetsfrågor som utgör
hinder att fortsätta studien som planerat har påträffats, vilket
betyder att kommande patienter kan starta studien med kortare
intervaller.

RhoVacs kliniska fas I/II-studie, omfattande cirka 20 patienter med
diagnostiserad prostatacancer i kontrollfas, startade tidigare i år
och tidigt i april kunde bolaget meddela att första patienten
doserats.

Som föreskrivs i det kliniska protokollet, ska första patienten ha
fått två injektioner innan den andra patienten kan behandlas.
Förutsatt att inga säkerhetsrisker har noterats vid utvärderingen av
den första patienten efter två doseringar kan den andra patienten
behandlas. På samma sätt utvärderas patient nummer två och tre,
varefter behandling av resterande patienter kan startas med kortare
intervaller, efter samlad säkerhetsutvärdering av de tre första
patienterna.

Den samlade säkerhetsutvärderingen av de tre första patienterna i
RhoVacs kliniska studie är nu avslutad av Safety Review Committee och
slutsatsen är att inga säkerhetsfrågor som utgör hinder att fortsätta
studien som planerat har påträffats. Resterande patienter i studien
kan därför nu startas med kortare intervaller och därmed kan studien
fortskrida enligt plan, med planerad slutbehandling och rapportering
i Q2 2018.

VD Anders Ljungqvist kommenterar

- Meddelandet från Safety Review Committee är mycket glädjande och
indikerar att RhoVacs cancervaccin RV001 är säkert och tolereras väl.
Jag ser fram emot att nu gå vidare med studien med en snabbare
inkludering av patienter och att fastställa säkerheten vid
behandlingen med RV001.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Anders Ljungqvist - VD, RhoVac AB

Telefon: +45 4083 2365

E-post: alj@rhovac.com

Denna information är sådan information som RhoVac AB är skyldigt att
offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen
lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för
offentliggörande den 19 maj 2017.

Om RhoVac AB

RhoVac AB bedriver forskning och utveckling av immunterapeutiska
läkemedel. Bolagets huvudfokus är utveckling av ett terapeutiskt
cancervaccin med potential att förhindra eller begränsa metastasering
vid cancer. RhoVacs första läkemedelskandidat har avslutat preklinisk
fas och klinisk fas I/II-studie har inletts under våren 2017. RhoVac
har sitt huvudkontor på Medicon Village i Lund. Forskningen bedrivs
sedan 2007 primärt på Universitetssjukhuset i Herlev, Danmark, av ett
forskarteam i världsklass inom sin nisch. RhoVac är noterat på
AktieTorget sedan mars 2016 och har cirka 1 700 aktieägare. Aktien
handlas under tickern RHOVAC. Läs mer på www.rhovac.com

-----------------------------------------------------------
http://news.cision.com/se/rhovac/r/rhovac-rapporterar-positivt-resultat-...
http://mb.cision.com/Main/13747/2268232/676941.pdf

Författare Aktietorget

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.