Du är här

2018-08-01

Rhovacs kliniska fas I/II-studie nådde primära end point-målet

Forskningsbolaget Rhovac har fått positiva resultat avseende säkerhet och
immunaktivering i bolagets kliniska fas I/II-studie RhoVac-001 hos
patienter med prostatacancer, enligt ett pressmeddelande.

Sammanlagt fick 22 patienter med prostatacancer RV001-behandling under en
period om cirka 30 veckor. Behandlingen tolererades väl och inga
behandlingsrelaterade grad 3-, 4- eller 5-reaktioner enligt CTCAE (Common
Terminology Criteria for Adverse Events) noterades, vilket innebär att
studiens primära end-point uppnåddes.

"Inga relaterade allergiska reaktioner orsakades av behandlingen och inga
allvarliga behandlingsrelaterade biverkningar rapporterades. Lokala
reaktioner vid injektionsstället noterades. Dessa reaktioner var förväntade
och studien bekräftade också att reaktionerna var reversibla.
Sammanfattningsvis uppfyller studien det primära end-point målet", uppger
bolaget.

Anton Wilén
anton.wilen@finwire.se, 0765-46 64 41
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.