Du är här

2017-09-12

Spago Nanomedical siktar på att SpagoPix går in kliniska prövningar i slutet av 2018 - vd

Nanomedicinbolaget Spago Nanomedical rapporterade igår måndag på sin
hemsida att det amerikanska läkemedelsverket FDA har utökat sina varningar
för gadoliniumbaserade kontrastmedel vid magnetkamera, MR-undersökningar.
Beskedet är positivt för Spago som utvecklar SpagoPix som använder mangan
istället för gadolinium som kontrastmedel vid MR-undersökningar.

Det finns dock inga kontrastmedel för MR-undersökningar ute på marknaden
idag som inte använder gadolinium.

- Nej, det gör det inte, inte för MR. Det är enbart gadolinium-preparat som
används rutinmässigt som finns, säger Spagos vd Mats Hansen till Finwire.

Gadolinium är ett metalliskt grundämne och har historiskt orsakat vissa
allvarliga biverkningar i grupper av patienter, framförallt patienter som
haft nedsatt njurfunktion.

- Det man har sett nu på senare tid, det är att gadolinium kan stanna kvar
i kroppen, framförallt i hjärnan, har man sett att det kan stanna kvar
under lång tid. Det intressanta här är att man vet inte exakt vad det här
betyder kliniskt, säger Mats Hansen.

Det finns patienter som upplever sig ha biverkningen av gadolinium och det
finns läkare hävdar att det kan finnas en sjukdom som är relaterad till
gadolinium.

- Man kan säga så här, det verkar finnas någonting som gör att folk mår
dåligt av det här, men man vet inte vad. Det man kan konstatera är att
samtliga av de här fallen har fått gadolinium-preparat i sig, säger Mats
Hansen.

Spago utvecklar SpagoPix som använder mangan, ett annat metalliskt
grundämne, och är fritt från gadolinium. Mangan har visat sig fungera bra
tillsammans med bolagets nanopartiklar. Det finns dock inga kontrastmedel
ute på marknaden idag som använder mangan på det sätt Spago tänker göra.

Bolaget aviserade den 22 augusti, då även halvårsrapporten släpptes, att en
nyemission med företrädesrätt för aktieägarna ska genomföras. Bolaget
emitterar units, bestående av aktier och teckningsoptioner. Nyemissionen
kommer vid fullteckning att tillföra bolaget initialt knappt 49 miljoner
kronor och i ett andra steg ytterligare 39 miljoner kronor om
teckningsoptionerna utnyttjas fullt ut. Nyemissionen är relativt stor med
tanke på att Spagos börsvärde är drygt 80 miljoner kronor.

- Vi har sagt att det kapital vi tar in nu i den första vändan, ska räcka
fram till att vi startar första kliniska studien med Spago Pix-projektet.
Parallellt med det kommer vi också att använda en del av kapitalet till att
accelerera Tumorad-projektet, vårt andra projekt. Det har legat lite i
kölvattnet av Spago Pix, svarar Mats Hansen på frågan om hur länge
kapitaltillskottet räcker för bolaget.

Tidsplanen är att Spago Pix ska gå in kliniska studier på människa i slutet
av 2018.

- Ja, vi siktar på slutet av 2018. Det ser väl ut som att vi skulle kunna
klara det, säger Mats Hansen.

Huruvida teckningsoptionerna kommer utnyttjas eller inte är beroende på hur
väl Spagos aktiekurs utvecklas framöver.

- De stegen vi har framför oss är värdehöjande, absolut. Vi har hela tiden
menat att den dagen man tar steget in i klinik på riktigt, är där man tar
det stora värdesteget. Dessutom har vi andra milstolpar på vägen dit. Vår
bedömning är att det här ska bli en gynnsam utveckling framöver, säger Mats
Hansen.

Spago bedömer att emissionskostnaderna för den initiala emissionen uppgår
till 3,9 miljoner kronor.

- Vi har försökt hålla kostnaderna för emissionen så låga som möjligt, men
det är alltid så att det kostar att ta in pengar, säger Mats Hansen
avslutningsvis.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.