Du är här

2017-06-07

Synact Pharma har inlett sin kliniska fas I-studie med AP1189

Forskningsbolaget Synact Pharma har inlett sin kliniska fas I-studie med
AP1189 och de första friska försökspersonerna har blivit doserade. AP1189
utvecklas som en ny potentiell behandling av psoriasisartrit, en form av
ledbesvär som drabbar cirka 30 procent av de patienter som lider av
psoriasis. Det framgår av ett pressmeddelande.

Synact erhöll i maj 2017 samtliga godkännanden som krävdes för att starta
den kliniska fas I-studien och har nu doserat de första deltagarna. Det
primära syftet med studien, som genomförs i Belgien, är att utvärdera
säkerhet och tolerabilitet av läkemedelskandidaten
AP1189 hos friska försökspersoner samt att studera dess farmakokinetik, det
vill säga hur den tas upp och metaboliseras, bryts ner, i kroppen.

Initialt kommer AP1189, som tas oralt dvs via munnen, ges i enstaka
stigande doser. I en andra del av studien kommer AP1189 att ges i upp till
14 dagar i stigande dagliga doser. Vidare kommer födointeraktion att
studeras, det vill säga hur föda eventuellt påverkar upptaget av AP1189 i
kroppen. Studien omfattar upp till 108 friska försökspersoner och resultat
från studien beräknas kunna presenteras under det första kvartalet 2018.

"Vi har nöjet att meddela att vi nu har doserat de första deltagarna i vår
kliniska fas I-studie av AP1189. Detta är en stor och viktig milstolpe för
bolaget och vi är glada att nu ha kommit igång på med den kliniska studien.
Resultaten från fas I-studien kommer förse såväl bolaget som potentiella
kommersiella partners med värdefull information inför den fortsatta
utvecklingen av AP1189", kommenterar vd Jeppe Øvlesen.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.