Du är här

2017-10-03

Synact Pharma rapporterar positiva preliminära data i fas I-studien med AP1189

Forskningsbolaget Synact Pharma uppger i ett pressmeddelande att
singeldos-delen i fas I-studien med AP1189 framgångsrikt har genomförts,
och att utvecklingsprogrammet kan fortsätta enligt plan.

Preliminära data visar enligt bolaget att AP1189 uppvisar en god
säkerhetsprofil och tolereras väl vid doser som med god marginal överstiger
den som förväntas ge terapeutisk effekt.

AP1189 utvecklas som en ny potentiell behandling av bland annat
psoriasisartrit, en form av ledbesvär som drabbar cirka 30 procent av de
patienter som lider av psoriasis.

- Vi är mycket glada över utfallet i den kliniska fas I-studiens inledande
del, och ser fram emot att fortsätta utvecklingen av AP1189 som en ny oral
behandling för psoriasisartrit och andra inflammatoriska sjukdomar. Vi
fokuserar nu på de avslutande delarna av fas I-studien, men parallellt med
detta pågår även förberedelser inför den första patientstudien, vilken
planeras starta under det första halvåret 2018, kommenterar vd Jeppe
Øvlesen.

Fas I-programmet fortsätter under hösten 2017 med en delstudie i vilken
AP1189 i form av en nyutvecklad tablett kommer ges med och utan föda för
att undersöka hur matintag eventuellt påverkar upptaget av
läkemedelskandidaten i kroppen. Därefter kommer AP1189 ges en gång dagligen
under två veckors tid till 36 försökspersoner i en avslutande så kallad
multipeldoseringsdel. Fullständig analys och presentation av data kommer
att ske efter det att hela studien genomförts och avblindats.

Anton Wilén
anton.wilen@finwire.se, 0765-46 64 41
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.