Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2020-04-23

RhoVac: Första patienten i behandling i RhoVacs kliniska fas IIb-studie i Tyskland

RhoVac AB ("RhoVac") meddelar härmed, den 23 april 2020, att den
första patienten i Tyskland har påbörjat behandling i bolagets
kliniska fas IIb-studie i prostatacancer, en studie som har
beteckningen RhoVac-002 ("BRaVac").

Den första patienten i Tyskland har påbörjat sin behandling i
studien, som benämns BRaVac. Denna kliniska fas IIb-studie är en
randomiserad, placebokontrollerad och dubbelblindad studie, med det
primära studiemålet att utvärdera om behandling med
läkemedelskandidaten RV001 kan förhindra eller begränsa utvecklingen
av avancerad prostatacancer efter kurativt syftande behandling. Den
kliniska fas IIb-studien är en internationell, multicenter-studie,
som ska rekrytera över 175 patienter i sex europeiska länder
(Danmark, Finland, Sverige, Belgien, Tyskland och Storbritannien)
samt i USA. RhoVac har, som tidigare publicerat, startat kliniska
prövningar i Finland och Danmark.

VD Anders Månsson kommenterar: "Vi är glada över att rekryteringen av
patienterna i vår kliniska fas IIb-studie fortskrider och att fler
och fler länder ansluter, trots den påverkan som pandemin har."

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Anders Månsson - VD, RhoVac AB

Telefon: +46 73-751 72 78

E-post: info@rhovac.com

Denna information är sådan att RhoVac AB är skyldigt att offentliggöra
den enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen skickades
för publicering, genom förmedling av den kontaktperson som anges
ovan, den 23 April 2020.

Om RhoVac AB

RhoVac bildades som ett privat bolag i Danmark 2007. I detta bolags
regi företogs de grundläggande utvecklingsstegen för
läkemedelskandidaten RV001. 2015 bildades det svenska RhoVac AB som
nu är huvudkontor och 2016 noterades bolaget på dåvarande Aktietorget
i Sverige (numera Spotlight Stock Market). RhoVac har nu passerat de
tidiga stadierna av utveckling. Under 2018 slutfördes den första
kliniska studien (fas I/II) i prostatacancer som visade på att RV001
har god säkerhet och är väl tolererat samt att läkemedlet ger det
förväntade immunsvar som ska utöva effekten på cancercellerna. Det
starka immunsvaret har också visat sig hålla över tid. Därför har
RhoVac omgående startat en större klinisk fas IIb studie som kommer
att inkludera minst 175 patienter med prostatacancer. Studien är
designad för att med statistisk signifikans visa på effekten av RV001
i att förhindra sjukdomsutveckling i prostatacancer efter kirurgi
eller strålning mot primärtumören. Aktien handlas under tickern
RHOVAC. Mer information finns på www.rhovac.com.

-----------------------------------------------------------
https://news.cision.com/se/rhovac/r/forsta-patienten-i-behandling-i-rhov...
https://mb.cision.com/Main/13747/3095741/1234988.pdf

Författare AktieTorget News

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.