Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2019-07-04

RhoVac: RhoVac rapporterar positiva resultat från 12-månadsuppföljning av klinisk fas I/II-studie i prostatacancer

RhoVac AB ("RhoVac") rapporterar idag, den 4 juli 2019, starka
resultat avseende säkerhet och immunsvar från den tolv månader långa
uppföljningsperioden från bolagets avslutade kliniska fas
I/II-studie.

Totalt fick 22 prostatektomiserade cancerpatienter RV001-behandling
under en period på ungefär 30 veckor. Efter avslutad RV001-behandling
övervakades samtliga patienter under en period. 3, 6, 9 och 12
månader efter behandlingen utvärderades patienterna för
behandlingsrelaterade reaktioner och immunologiskt svar. Resultaten
från den långa uppföljningsstudien kan sammanfattas genom följande:

· Samtliga 22 patienter som rekryterades till studien avslutade
uppföljningsfasen. Inga behandlingsrelaterade biverkningar
rapporterades under uppföljningsfasen.

· Av de 18 patienter som visade signifikant behandlingsrelaterat
immunologiskt svar vid avslutad behandling visade samtliga
fortfarande signifikant respons vid 3-, 6- och 9-månadsuppföljningen.
Vid 12-månadsuppföljningen visade 17 av de 18 svarande patienterna
signifikant immunologiskt svar.

Den övergripande slutsatsen av RhoVac-001-studien, inklusive den
långvariga uppföljningsfasen, är att RV001-behandlingen är säker och
väl tolererad av prostatacancerpatienter. Samtidigt visas att ett
produktmedierat, signifikant, robust och långvarigt immunsvar
fastställs efter behandling med RV001.

Kommentar från RhoVacs VD, Anders Ljungqvist- Att få resultaten från
den långsiktiga uppföljningsfasen av vår first-in-human kliniska
prövning och se de utmärkta resultaten är fantastiskt!
Uppföljningsdata bekräftar att vår produkt har en mycket god
säkerhetsprofil och tolereras väl av prostatacancerpatienter.
Resultaten visar också att immunsvaret, som vi visste var signifikant
och robust, också är långvarigt. Jag tror inte att någon kunde ha
fått bättre resultat än detta och det bekräftar att vi fattade rätt
beslut när vi bestämde oss för att påskynda förberedelserna inför
nästa kliniska studie. Grunden för RV001-projektets vidareutveckling
har nu slutförts och jag ser fram emot det fortsätta arbetet med
projektet. Återigen vill jag tacka alla medarbetare i och utanför
företaget för det dedikerade arbetet. Ett särskilt tack, som alltid,
till patienterna för att de deltagit i denna långa kliniska prövning.
Utan ert engagemang för projektet skulle vi aldrig ha nått detta
framsteg, som nu möjliggör att vi kan påbörja fas IIb-studien.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Anders Ljungqvist - VD, RhoVac AB

Telefon: +46 73-751 72 78

E-post: info@rhovac.com

Denna information är sådan information som RhoVac AB är skyldigt att
offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen
lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för
offentliggörande den 4 juli 2019.

Om RhoVac AB

RhoVac AB bedriver forskning och utveckling av immunterapeutiska
läkemedel. Bolagets huvudfokus ligger på utveckling av ett
terapeutiskt cancervaccin med potential att förhindra eller begränsa
metastasering av cancer. RhoVacs första läkemedelskandidat har
slutfört klinisk fas I/II och påbörjat klinisk fas IIb. RhoVac har
sitt huvudkontor på Medicon Village i Lund. Sedan 2007 bedrivs
forskningen främst vid universitetssjukhuset i Herlev, Danmark,och
vid Universitetet i Tübingen av forskargrupper som håller världsklass
inom sitt område. RhoVac är noterat på Spotlight Stock Market i
Sverige, en multilateral handelsplattform (MTF - Multilateral Trading
Facility), sedan mars 2016. Aktien handlas under tickern RHOVAC. Mer
information finns på www.rhovac.com.

-----------------------------------------------------------
https://news.cision.com/se/rhovac/r/rhovac-rapporterar-positiva-resultat...
https://mb.cision.com/Main/13747/2857236/1073283.pdf

Författare AktieTorget News

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.