Du är här

2018-07-31

ACTIVE BIOTECH: FAS 2-STUDIEN LEGATO NÅDDE INTE PRIMÄRT MÅL

STOCKHOLM (Direkt) Active Biotech uppger att fas 2-studien Legato-HD, som
utvärderat säkerhet och effekt hos laquinimod som behandling av Huntingtons
sjukdom, uppnådde inte sitt primära mål.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Det primära målet avsåg förändring eftertolv månaders behandling jämfört med
studiestart.

Positiva studieresultat för det sekundära målet, minskad hjärnatrofi (mätt som
volym av caudatus) uppnåddes dock, uppger Active Biotech.

Säkerhetsprofilen var likvärdig med den förväntade ipatientpopulationen.

Den kliniska utvecklingen av laquinimod genomförs av Teva Pharmaceutical.

Fullständiga analyser av studiedata kommer att genomföras och Teva kommer att
presentera studieresultaten vid kommande medicinska kongresser samt
publiceras iexpertgranskade vetenskapliga tidskrifter, uppger bolaget.

---------------------------------------
Börsredaktionen +46 8 5191 79 00 http://twitter.com/direktse

Nyhetsbyrån Direkt

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.