Du är här

2018-08-29

APTAHEM: UTVECKLINGSPROGRAMMET FÖR APTA-1 FÖRSENAS

STOCKHOLM (Direkt) Aptahem, vars aktie handlas på Spotlight, meddelar att
bolagets pågående pre-kliniska toxikologiska utvecklingsprogram rörande
Apta-1 mot sepsis försenas i väntan på tillverkning av mer av substansen.

Det framgår av ett pressmeddelande i samband med bolagets delårsrapport.

Tiden som krävs för tillverkning av ny substans leder till att starten av de
GLP-reglerade toxikologiska studierna behöver förskjutas, vilket beräknas
försena den planerade starten av kliniska prövningar till tredje kvartalet
2019.

"Läkemedelskandidaten Apta-1 har i bolagets pågående toxikologiska program
indikerat på en god säkerhetsprofil, vilket resulterat i ett större
substansbehov (Apta-1) än beräknat. Resultatet indikerar också att doserna
kan höjas i den pågående effektstudien i NHP (Non Human Primate), vilket
föranleder oss att testa högre doser och medför en förlängning av studien",
meddelar Aptahem.

Bolagets vd Mikael Lindstam beskriver det som att Aptahem har hamnat i en
något paradoxal situation där bolagets pre-kliniska studier indikerar att
Apta-1 har en bra säkerhetsprofil, men där samma slutsats leder till en
försening.

"Vi är förstås glada att se en bra säkerhetsprofil men är besvikna över att
meddela konsekvenserna på vår tidslinje", uppger han.

Av delårsrapporten framgår att Aptahems nettoresultat för det andra kvartalet
2018 sjönk till -9,6 miljoner kronor (-3,7). Bolaget hade bara marginella
intäkter under kvartalet.

Balansräkningsposten kassa och bank uppgick vid halvårsskiftet till 10,8
miljoner kronor (16,7).

---------------------------------------
Johan Lind +46 8 5191 7954

Nyhetsbyrån Direkt

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.