Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2018-09-14

ASTRA ZENECA: LUMOXITI FÅR FDA-KLARTECKEN FÖR VISS PATIENTGRUPP

STOCKHOLM (Direkt) Läkemedelsbolagen Astrazeneca och Medimmune meddelar att
Lumoxiti har fått godkännande från den amerikanska myndigheten FDA rörande
behandling av en viss ovanlig form av leukemi, hårcellsleukemi, hos vuxna som
har fått tidigare behandling.

Det framgick av ett pressmeddelande sent på torsdagskvällen.

Godkännandet baseras på data från fas 3-studien 1.053 som innefattade 80
patienter.

Omkring 1.000 personer i USA får hårcellsleukemi varje år.

---------------------------------------
Johan Lind +46 8 5191 7954

Nyhetsbyrån Direkt

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.