Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2016-10-26

Astrazeneca: Nya resultat Lynparza kan stödja tidigarelagd användning

(SIX) Astrazeneca presenterade under morgonen positiva resultat för
Lynparza vid en form av äggstockscancer. Förhoppningen hos Astrazeneca
är att de nya resultaten ska ge underlag för en marknadsansökan där
Lynparza kan användas i tidigare stadier av sjukdomsförloppet.

"Det kanske kan ta oss närmare att erbjuda patienter med den här
typen av cancer i USA tidigare i sin behandling", säger Jacob Lund med
ansvar för extern kommunikation vid Astrazenecas svenska mediacenter.

Patientgruppen i Solo 2-studien med Lynparza skiljer sig däremot
inte mycket mot det indikationsområde där Astrazeneca sedan 2014 har
ett godkännande för. Formuleringen på tabletten är dock ny vilket ger
patienterna möjlighet att istället för 16 kapslar per dag ta 4 kapslar
per dag.

När Lynparza godkändes mot en form av äggstockscancer i USA i
slutet på 2014 var läkemedlet det första i sin läkemedelsklass att nå
ett godkännande.

Lynparza tillhör läkemedelsklassen Parp-hämmare och syftar till att
bromsa sjukdomsutvecklingen genom att hjälpa till att hindra
cancercellerna från att reparera sig själva efter behandling med
cellgifter. På så sätt är det tänkt att tumörerna kan krympa och
fördröja återfall.

Parp-hämmarna har visat på störst effekt vid så kallade
BRCA-mutationer som är fallet för omkring 15 procent av
cancerpatienterna med äggstockscancer. Pågående, men ännu inte
avslutad, forskning indikerar att ytterligare 35 procent av
patienterna med en annan genetisk profil kan komma att gynnas av
läkemedelsklassen.

Det höga priset för Lynparza på grovt sett 12.000 dollar för en
månads användning har dock gett upphov till tvivel inom
läkemedelssektorn. Vissa experter ifrågasätter om läkemedelsklassen
utgör ett väsentligt framsteg som är värt sitt pris.

"Kvalitén på data" som stöder Parp-hämmare "har varit ganska svag
och tämligen oansenlig", sade Vinay Prasad, onkolog som studerar
klinisk studieutformning till The Wall Street Journal.

Bland konkurrensen inom området hoppas Tesaro på att dess
läkemedelskandidat niraparib ska kunna bli klart för lansering i USA
vid mitten av 2017.

En annan utmanare är Clovis Oncology med läkemedelssubstansen
rucaparib. The Wall Street Journal rapporterade att lovande resultat
för rucaparib kan göra att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA
väljer att ge ett beslut om godkännande redan vid februari nästa år.
Det skulle i så fall vara innan studieresultat i sen fas finns
tillgängligt.

Abbvie finns också inom området med substansen veliparib. Här pågår
fas III-studier som dock inte väntas vara färdigställda förrän i
januari 2019 enligt uppgifter på clinicaltrials.com.

Förutom äggstockscancer undersöks Lynparza bland annat inom bröst-,
prostata-, och bukspottskörtelcancer. Sedan slutet av januari i år har
Lynparza genombrottsstatus för en viss typ av prostatacancer hos FDA i
USA.

Magnus Bernet, tel +46 8 586 163 85
mailto:magnus.bernet@six-group.se
www.blogg.six.se @SIXNyheter
SIX News

Författare direkt.

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.