Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2015-12-02

Astrazeneca: Ser möjlig off-label användning för Brilinta/Brilique

(SIX) Astrazeneca kommer under nästa år att kunna presentera
studieresultat från ytterligare två delstudier, Socrates och Euclid, i
det stora studieprogrammet Parthenon för blodproppshämmaren
Brilinta/Brilique.

Det sade Elisabeth Björck, Vice President vid Astrazeneca med
ansvar för läkemedelsutvecklingen inom hjärt- kärlsjukdomar och det
metabola syndromet.

Under det första halvåret 2016 väntas topline-resultaten för
Socrates-studien. Senare under året väntas Euclid-studien komma med
topline-resultat. Vid positiva resultat väntas dock lanseringar av
utökade indikationer först under 2017.

Socrates-studien avser undersöka patienter med stroke samt de som
drabbats av en så kallad Tia. Genom tidig behandling hoppas
Astrazeneca kunna hindra återfall. Ungefär 3 till 15 procent av
patienterna som drabbats av en akut stroke uppges drabbas av
ytterligare en stroke inom 90 dagar. Men även därefter uppges det råda
förhöjd risk för en återkommande stroke.

På en fråga svarar Elisabeth Björck att det är möjligt att läkarna
kommer att fortsätta behandlingen även efter 90 dagar, som är det
tidsspann som Socrates-studien omfattar.

"Designen av studien är för 90 dagar. Det kommer troligen speglas
på något sätt i varumärkningen. Men om vi gör marknadsundersökningar
med mera berättar läkarna för oss att de troligen inte kommer avsluta
patienternas behandling efter de 90 dagarna. Självklart kommer det
bero på exakt vad resultaten visar, magnituden på effekten, hur
kostnaden ser ut med mera. Jag tror det kommer att vara
resultatdrivet, men läkarna säger att de troligen inte kommer avsluta
patienternas behandling om vi kan visa på tillräcklig effekt", sade
Elisabeth Björck.

Euclid studerar Brilinta/Brilique hos patienter med perifer
artärsjukdom.

Med dessa två studier inräknade väntas, tillsammans med tidigare
godkända indikationer Brilinta/Brilique ha tillgång till 69 procent av
marknaden.

Den återstående Themis-studien, som avslutar studieprogrammet
Parthenon ska undersöka patienter med diabetes.

Under presskonferensen meddelades även att en ansökan om
marknadsgodkännande för Brilinta/Brilique lämnats in för den japanska
marknaden. Astrazeneca uppger att de vid ett eventuellt godkännande
kommer att sköta kommersialiseringen av läkemedlet på egen hand i
landet.

Magnus Bernet, tel +46 8 586 163 85
mailto:magnus.bernet@six-group.se
www.blogg.six.se @SIXNyheter
SIX News

Författare SIX news

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.