Du är här

2018-07-12

BIOINVENT: FDA GODKÄNNER ANÖKAN OM START AV STUDIE FÖR BI-1206

STOCKHOLM (Direkt) Det amerikanska läkemedelsverket, FDA, har godkänt en
ansökan för en ny fas 1/2a-studie med läkemedelskandidaten BI-1206 i
kombination med rituximab i patienter med non-Hodgkins lymfom som återfallit
i sin sjukdom eller blivit resistenta mot nuvarande behandling.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Tidigare har Bioninvent fått ett godkännande för samma studie av
läkemedelsverket i Sverige. Ingen dosbegränsande toxicitet har hittills
rapporterats framgår det vidare.

Studien ska undersöka säkerhet och tolerabilitet och som så småningom ska leda
fram till en fas 2-dos som ska användas i fas 2a-delen av studien.

---------------------------------------
Börsredaktionen +46 8 5191 79 00 http://twitter.com/direktse

Nyhetsbyrån Direkt

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.