Du är här

2017-08-31

CombiGene: FDA godkänner Novartis genterapi för behandling av akut lymfatisk leukemi

Detta den första genterapiprodukten med godkännande för den
amerikanska marknaden och därmed en historisk milstolpe för
genterapin i stort.

30 augusti 2017 är en historisk dag för genterapin! FDA (det
amerikanska läkemedelsverket) har just godkänt den första genterapin
för den amerikanska marknaden. Genom att godkänna Kymriah från
läkemedelsbolaget Novartis för vissa pediatriska patienter och
ungdomar med en form av akut lymfatisk leukemi har de visat sitt
förtroende för säkerheten och behandlingseffektiviteten i en
genterapiprodukt.

Detta är högst troligt det första i en rad av godkända genterapier som
vi kan förvänta oss under de närmaste åren - både i USA och i Europa.

För ytterligare information:
CombiGene AB (publ)
Jan Nilsson, vd
Tel: +46 (0)704 66 31 63
E-post: jan.nilsson@combigene.com

-----------------------------------------------------------
http://news.cision.com/se/combigene/r/fda-godkanner-novartis-genterapi-f...
http://mb.cision.com/Main/12318/2337304/716491.pdf

Författare Aktietorget

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.