Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2015-11-10

Corline Biomedical AB: Preklinisk studie avseende Renaparin(TM) visar mycket hög tolerabilitet

Corline Biomedical AB ("Corline") meddelar att bolaget erhållit data från en
genomförd preklinisk doseringsstudie med syfte att identifiera maximalt
tolererbar dos (MTD) av Renaparin(TM). Resultaten visar på mycket hög
tolerabilitet.

Den prekliniska studien genomfördes av ett externt forskningsföretag, en så
kalladContract Research Organization
(CRO), under oktober 2015 och syftade till att studera akut toxicitet
(giftighet) efter intravenös dos av Renaparin(TM) samt till att bestämma den
maximala tolererade dosen (MTD) av substansen. Studien ingår i
förberedelserna inför den slutliga prekliniska toxikologistudien för Corlines
njurprojekt och genomfördes med olika substanskoncentrationer i fyra
doseringsgrupper. Genom detta förfarande är det möjligt att fastställa den
högsta tolererbara dosen för substansen. Resultaten indikerade mycket hög
tolerabilitet för Renaparin(TM) i doseringsnivåer som vida överstiger vad som
idag är klinisk praxis vad gäller systemisk heparinadministration.

Förutom att hantera ischemi/reperfusionsskador i njurar inför transplantation
- vilket Corline i prekliniska studier redan har visat att Renaparin(TM) gör
- har Corline ambitionen att utveckla läkemedel baserade på samma substans,
men som administreras intravenöst till patient. Detta arbete sker inom ramen
för det helägda dotterbolaget Corline Pharma AB, som är anslutet till
AstraZeneca BioVentureHub och som därigenom ges tillgång till etablerade
forskningsmiljöer samt kan dra nytta av AstraZenecas infrastruktur och
kompetens.

Henrik Nittmar, VD i Corline Biomedical AB, kommenterar

"Resultaten från denna maxdos-studie är mycket glädjande för Corline. Att
Renaparin(TM) tolereras bra i prekliniska modeller är jätteviktigt för den
fortsatta utvecklingen av Renaparin(TM) för förbättrad njurtransplantation,
men resultaten är också väldigt inspirerande för utvecklingen i vårt
dotterbolag Corline Pharma där tanken är att substansen skall administreras
just på det sätt som gjordes i MTD-studien - intravenöst, direkt till
patient. Jag ser fram emot att som nästa steg, tillsammans med experter inom
AstraZenecas internationella organisation och med dessa resultat i ryggen,
diskutera vilka medicinska indikationer som är mest intressanta att gå vidare
med."

Certified Adviser

Sedermera Fondkommission är Corlines Certified Adviser.

För mer information om Corline, vänligen kontakta

Henrik Nittmar, VD
Telefon: 018-71 30 90
E-post: henrik.nittmar@corline.se

---------------------------------------

This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Corline Biomedical AB via Globenewswire

HUG#1965807

Författare Hugin

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.