Du är här

2017-10-02

CYXONE: SER MÖJLIGHETER GÅ DIREKT TILL FAS 3 MED RABEXIMOD (NY)

(Tillägg: förtydligande från bolaget, sista stycket)

STOCKHOLM (Direkt) Forskningsbolaget Cyxone, som handelsstoppades under
måndagseftermiddagen, uppges enligt en uppdatering från biotekniksajten
Biostock.se på måndagen under förra veckans event Biostock Live ha nämnt
möjligheter att Rabeximod mot ledgångsreumatism potentiellt kan påbörja en
fas 3-studie med Rabeximod.

Detta under förutsättningar att läkemedelsmyndigheterna godkänner data från en
tidigare fas 2-studie innan förvärvet av läkemedelskandidaten.

Sedan tidigare har Cyxone och dess vd Kjell Stenberg uppgett att bolaget har
planer på att genomföra en ny fas 2-studie med Rabeximod över 24 veckor.

Den tidigare ägaren till Rabeximod, Oxypharm, såg positiva effekter med
läkemedelskandidaten först efter att en 12-veckorsstudie löpt ut och kunder
då inte tillgodoräkna sig resultaten inom ramarna för studien.

I ett förtydligande från Cyxone, publicerat strax efter börsens stängning på
måndagen, uppger bolaget att godkännande för dess läkemedelskandidat "direkt
efter en ny genomförd fas 2-studie förutsätter att läkemedelsmyndigheterna i
så fall godkänner denna strategi vilket inte alls är säkert. Bolaget behöver
dessförinnan genomföra en sex månaders toxicitetsstudie följd av en ny fas
2-studie".
---------------------------------------
Börsredaktionen +46 8 5191 7910, http://twitter.com/direktse

Nyhetsbyrån Direkt

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.