Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2019-03-11

Fluoguide väljer Sedermera FK som rådgivare inför planerad nyintroduktion på Spotlight

Fluoguide har valt Sedermera Fondkommission som finansiell rådgivare och
emissionsinstitut inför planerad publik nyemission och notering på
Spotlight Stock Market under andra kvartalet 2019. Bolaget kommer att
presentera sig på Sedermeradagen i Köpenhamn den 12 mars. Det framgår av
ett pressmeddelande.

Fluoguide är ett danskt bolag som har utvecklat en lösning som kan komma
att förändra framtida cancerkirurgi, minska lidande samt öka sannolikheten
för överlevnad för cancerpatienter globalt. Lösningen är en produkt som
injiceras i patienten i samband med operation och gör tumören
fluorescerande och därmed möjlig att särskilja från den friska vävnaden.

Fluoguide har förvärvat rättigheterna till FG001 och kommer att utveckla
FG001 för kommersiellt bruk. FG001 är en produkt som gör tumören
fluorescerande när den utsätts för fluorescerande ljus. Produktens
beståndsdelar har tidigare kliniskt testats i människa och har visat sig
vara väl tolererad. FG001 injiceras i cancerpatienten före kirurgi och
fungerar väl i arbetsflödet. Vidare är FG001 inte beroende av speciell
utrustning på sjukhusen, utan fungerar med befintlig kirurgiutrustning.

Fluoguide utvecklar initialt FG001 mot glioblastom, hjärntumör, vilket är
en cancerindikation med koncentrerad patientgrupp som har stort behov av
förbättrad behandling. Avsikten är att
i framtiden utveckla produkter för användning i ytterligare solida
cancerindikationer.

Fluoguide har för avsikt att genomföra en proof-of-concept fas I/IIa-studie
med FG001 där de första resultaten beräknas vara tillgängliga under
inledningen av 2020 och därefter inleda compassionate use sales,
försäljning av produkter för användning av humanitära skäl.

Efter slutförd fas I/IIa-studie behövs en fas IIb/III-studie för att få
marknadsgodkännande och
bolaget har avsikt att genomföra denna tillsammans med en kommersiell
partner. Då FG001 inte har någon terapeutisk verkan är fas IIb/III-studien
betydligt enklare än motsvarande studie för en läkemedelskandidat och färre
patienter behövs. Detta betyder att vägen till marknad är kortare och
mindre kostsam och den första marknadslanseringen bedöms ske under 2022.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.