Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2019-10-22

Immunovia AB: Uppdatering från Immunovia om dess pipelineprojekt inom reumatoid artrit samt meddelande om nytt samarbete

LUND - Immunovia AB (publ) ("Immunovia") ger en uppdatering om sitt
pipelineprojekt inom reumatoid artrit (RA, även kallat
ledgångsreumatism). Immunovias IMMray® visar en noggrannhet på över
90 procent vid diagnostisering av patienter med reumatoid artrit som
är CCP-negativa, jämfört med friska kontrollpersoner (länk till
pressmeddelande
(https://immunovia.com/sv/investerare/pressmeddelanden/?id=3777)).

Dessa aldrig tidigare uppnådda resultat fick Immunovia att fatta det
strategiska beslutet att fokusera på RA som ett av bolagets projekt i
pipeline. RA - ledgångsreumatism - är en av de mest utbredda
autoimmuna sjukdomarna och drabbar cirka en av hundra personer i
världen. Patienterna med långt framskriden RA, när de diagnostiseras
med anti CCP-tester som är dagens standard, ingår i två kategorier;
70% är "seropositiva" och 30% är "seronegativa" pga de blir
felaktigt klassificerade att inte ha RA. Det finns en stark och
växande trend inom vården mot en tidigare upptäckt av RA, eftersom
det inte bara skulle innebära en tydlig förbättring för patienterna
utan även skulle leda till kostnadsbesparingar för samhället. Den
globala marknaden för RA-tester fortsätter att växa och beräknas
uppnå 2,5 miljarder euro år 2024.

Uppdatering om Immunovias RA-program:

Immunovia har byggt upp ett nätverk av ledande kliniska auktoriteter
(Key Opinion Leaders, KOL) som stödjer utformningen av bolagets
RA-program och kommer att tillhandahålla färska blodprover av hög
kvalitet vid de olika testfaser som krävs för att föra ut testet på
marknaden.

Fokus för den andra retrospektiva studien, i samarbete med Professor
Dr Thomas Huizinga från Leiden University Medical Centers
reumatologiavdelning, är att skilja ut patienter med RA från
kontrollpersoner som bara har RA-liknande symptom. Studien bygger
vidare på den första studien och använder sig av Immunovias
plattformsteknik IMMray®. Studien är utformad för att återspegla den
kliniska miljö där ett sådant test skulle användas i den kliniska
verksamheten.

- Vi är mycket nöjda med de framsteg som gjorts under detta första
steg i Immunovias RA-program. Att bygga upp KOL-nätverket kräver
enormt mycket tid och arbete, särskilt i de inledande faserna. Det är
avgörande att ha tillgång till de nödvändiga färska blodprover av hög
kvalitet som bäst återspeglar den kommersiella miljön när vi testar
vår plattform på nya indikationer. Våra KOLs är också våra första
kunder, vilket gör det här steget i projektet mycket viktigt, säger
Mats Grahn, VD för Immunovia, och fortsätter:

- Vi ser fram emot att tillhandahålla fortlöpande uppdateringar om
detta mycket spännande projekt.

Samarbete med Leiden University Medical Centers reumatologiavdelning:

Immunovia har glädjen att meddela att bolaget har ingått ett samarbete
med Leiden University Medical Centers reumatologiavdelning, ett av de
ledande forskningscentren för reumatoid artrit i Europa.

Efter ett etiskt godkännande kommer Leiden att tillhandahålla
biobanksprover till en retrospektiv studie som ska användas vid
utvecklingen av Immunovias egenutvecklade IMMray® RA-d-analys.

Målet är att testa huruvida Immunovias IMMray® kan skilja mellan
patienter med RA, oberoende om de är seropositiva eller seronegativa,
och sjukdomar som har symptom som liknar RA. Den befintliga
standarden, CCP-testet, kan inte diagnostisera de seronegativa
patienterna och missar därför cirka 30 procent av RA-fallen.
Forskningen kommer att ledas av Professor Dr Thomas Huizinga,
världsberömd KOL inom RA-diagnos och forskning.

- Innovativa diagnosplattformar som IMMray® kommer att ge läkarna de
nödvändiga verktyg som krävs för att ta bättre hand om dem som lider
av autoimmuna reumatiska sjukdomar, säger Professor Dr Thomas
Huizinga.

- Vi är mycket glada för det här samarbetet och ser fram emot att få
upptäcka den fulla potentialen som Immunovias IMMray® kan erbjuda.

För mer information, vänligen kontakta:
Julie Silber
Investor Relations Director, Immunovia
Tel: +46-79-3486277
E-mail: julie.silber@immunovia.com (mats.grahn@immunovia.com)

Informationen är sådan som Immunova är skyldigt att offentliggöra
enligt EU:s förordning om marknadsmissbruk. Informationen lämnades,
genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 22
oktober 2019 kl. 14:15 CET.

Om Immunovia
Immunovia AB grundades 2007 av forskare från Institutionen för
immunteknologi vid Lunds universitet och CREATE Health, strategiskt
centrum för translationell cancerforskning i Lund, Sverige.
Immunovias strategi är att analysera den uppsjö av information som
finns i blodet och översätta den till kliniskt användbara verktyg för
att diagnostisera komplexa sjukdomar så som cancer, tidigare och mer
exakt än vad som tidigare varit möjligt. Immunovias centrala
teknologiplattform, IMMray®, baseras på analys av mikroarrayer av
biomarkörantikroppar. Företaget utför nu kliniska valideringsstudier
för kommersialisering av IMMray® PanCan-d, som kan bli det första
blodbaserade testet för tidig diagnos av pankreascancer. I början av
2016, initierade företaget ett program med fokus på diagnos, prognos
och terapimonitorering av autoimmuna sjukdomar.
(Källa:www.immunovia.com)

Immunovias aktier (IMMNOV) är noterade på Nasdaq Stockholm. För mer
information, vänligen besök www.immunovia.com.

Om Reumatoid Artrit (RA)
Reumatoid artrit är ett utdraget sjukdomstillstånd som orsakar smärta,
svullnad och stelhet i lederna. Symtomen brukar påverka händer,
fötter och handleder. Det kan komma perioder då symtomen blir värre,
kända som "flare-ups" eller "flares". En flare kan vara svår att
förutse, men med behandling är det möjligt att minska antalet flares
och minimera eller förhindra långvarig skada på lederna. Vissa
personer med reumatoid artrit upplever även problem i andra delar av
kroppen, eller mer generella symtom som trötthet och viktminskning.

Tidigare studier visade att så många som 51% av patienterna med
misstänkta autoimmuna eller immunförsvars-sjukdomar initialt
feldiagnostiseras, delvis på grund av tvetydiga
laboratorietestresultat. Kliniker varnar för att feldiagnos av
systemiska autoimmuna sjukdomar kan få allvarliga konsekvenser. För
närvarande rekommenderas det att testa för anti-cyklisk citrullinerad
peptid (anti-CCP), en autoantikropp som uppkommer hos 70-75% av
patienter med reumatoid artrit.

Den globala marknaden för RA-testning växer kraftigt och uppskattas
uppgå till 2,5 miljarder euro år 2024.

###

-----------------------------------------------------------
https://news.cision.com/se/immunovia-ab/r/uppdatering-fran-immunovia-om-...
https://mb.cision.com/Main/13121/2938394/1127513.pdf

Författare Cision News

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.