Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2016-02-17

Läkemedel: Fas 2-studie i hepatit C ser potential korta behandlingstid

(SIX) En interimsanalys av en kombinationsstudie med Regulus
Therapeutics l?kemedelskandidat RG-101 visade p? en svarsgrad p? 97
procent efter ?tta veckors uppf?ljning. RG-101 kombinerades med
antingen Gilead Sciences Harvoni, Medivirs Olysio eller Bristol
Myers-Squibbs Daklinza.

Det framg?r av ett pressmeddelande.

Syftet med studien var att utv?rdera en f?rkortad behandling p?
fyra veckor. Formuleringen av RG-101 inneb?r dock att en injektion
kr?vs.

Patienterna i studien hade tidigare inte behandlats mot sjukdomen
och hade en s? kallad genotyp 1 och 4.

RG-101 tolererades v?l i studien och majoriteten av biverkningarna
som noterades i studien var av mild eller m?ttlig grad och medf?rde
ingen avbruten behandling.

Det prim?ra m?let med studien, vid tolv veckors uppf?ljning f?r
samtliga 79 patienter, v?ntas i slutet p? andra kvartalet 2016.

Regulus planerar att snabba upp utvecklingen av RG-101 som en
till?ggsbehandling mot hepatit C.

Regulus Therapeutics avancerade n?ra 40 procent i f?rhandeln.

Magnus Bernet, tel +46 8 586 163 85
mailto:magnus.bernet@six-group.se
www.blogg.six.se @SIXNyheter
SIX News

Författare direkt.

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.