Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2016-03-18

Medivir: Framgångsrik studie fas II SVR12 simeprevir

(SIX) Medivir meddelar att resultat från en fas IIa-studie som
utvärderar simeprevir i kombination med daclatasvir, med och utan
ribavirin, i patienter med hepatit C (HCV) genotyp 1 har presenterats
vid den 21:a upplagan av Conference on Retroviruses and Opportunistic
Infections (CROI) i Boston, USA, den 4 mars. Studien genomfördes av

Bristol-Myers Squibb.
Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien, som omfattade patienter med HCV genotyp 1b, visar att
varaktig virologisk respons 12 veckor efter avslutad behandling
(SVR12) uppnåddes hos 75 till 85 procent i behandlingsnaiva patienter
respektive 65 till 95 procent i patientgruppen som inte svarat på
tidigare behandling efter 12 eller 24 veckors behandling.

"Det är glädjande att kunna rapportera om en framgångsrikt
genomförd explorativ klinisk fas IIa-studie med simeprevir och
daclatasvir. Resultaten är lovande, men det kommer att krävas
ytterligare studier för att kunna göra en fullständig bedömning av
potentialen hos kombinationen simeprevir/daclatasvir", säger
Charlotte Edenius, Medivirs utvecklingschef.

Joakim Johansson, tel +46 31 350 64 84
mailto:joakim.johansson@six-group.se
www.blogg.six.se @SIXNews
SIX News

Författare SIX news

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.