Du är här

2012-08-21

Medivir: Klinisk fas Ib-studie med MIV-711 har inletts

(SIX) Medivir meddelar att en klinisk fas Ia-studie med
bolagets läkemedelskandidat MIV-711 är avslutad och att en fas
Ib-studie har inletts. Det framgår av ett pressmeddelande.

MIV-711 är en cathepsin K-hämmare som är avsedd för
behandling av benrelaterade sjukdomar som kännetecknas av hög
benresorption, exempelvis osteoporos, artrit och
benmetastasering. Cathepsin K är ett enzym som är viktigt för
nedbrytning av ben och brosk varför hämning av cathepsin K
förväntas ha en positiv effekt på dessa sjukdomstillstånd.

Det kliniska fas I-programmet för MIV-711 startade i maj. Fas
Ia, i vilken ökande singeldoser gavs till friska försökspersoner
för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och
effekt på biomarkörer, har nyligen avslutats.

Resultaten uppges ha varit mycket lovande och en fas
Ib-studie har nu inletts i vilken upprepad dosering en gång om
dagen kommer ges till grupper av friska försökspersoner,
inklusive postmenopausala kvinnor. Säkerhet, tolerabilitet,
farmakokinetik och effekt på biomarkörer kommer att utvärderas
under 7- 14 dagars behandling, skriver Medivir.

"Den första delen i fas I-programmet har gett oss viktig
information för att vi nu ska kunna ta nästa steg i den kliniska
utvecklingen av MIV-711. Resultaten stödjer också vår tidigare
bedömning, att MIV-711 kommer kunna ges i låg dos en gång om
dagen. Vi beräknar att kunna sammanställa hela fas I-studiens
resultat till kommande årsskifte", säger Charlotte
Edenius, Medivirs forsknings- och utvecklingschef, i en
kommentar.

Henrik Öhlin, tel +46 31 350 64 87
henrik.ohlin@six-group.se
Nyhetsbyrån SIX

Författare direkt.

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.