Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2019-11-18

Medivir: Medivir rapporterar att sista patienten rekryterats till fas Ia-studien av MIV-818 i levercancerpatienter och att ...

Pressmeddelande, 18 november 2019

Stockholm - Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) rapporterar idag att
den nionde och sista patienten rekryterats till fas Ia-studien av
MIV-818 i patienter med avancerad levercancer. Med utgångspunkt i
data från fas Ia har startdosen av MIV-818 för fas Ib-studien
bestämts till 200 mg/vecka. Doseringen ges som 40 mg/dag under fem
dagar.

Fas I-studien av MIV-818, som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och
farmakokinetik, består av två delar: Fas Ia är en interpatientstudie
medan fas Ib har en klassisk 3+3 intrapatient doseskaleringsdesign.
En dosering för fas II kommer att definieras utifrån fas Ib-studien.
Medivir har tidigare rapporterat att den tänkta leverriktade effekten
av MIV-818 kunnat verifieras redan efter analys av data från de
första sex patienterna. Effektdata från den kompletta fas Ia-studien
kommer att presenteras nästa år på en vetenskaplig konferens.

- De initiala data som vi sett från fas I-studien stödjer vår
uppfattning att MIV-818 har potential att ge en tydlig och välbehövd
förbättring av behandlingen för patienter med levercancer," säger Dr
Uli Hacksell, vd på Medivir. "MIV-8I8 är den mest avancerade av en
serie av egenutvecklade och helägda prodrog-substanser som vi ämnar
utveckla för behandling av olika cancerindikationer."

För ytterligare information kontakta:
Uli Hacksell, vd Medivir AB, tel: +46 (0)8-5468 3100.

Om MIV-818
MIV-818 är en prodrog som har utformats för att ge en riktad
anti-tumör effekt i levern samtidigt som eventuella biverkningar
minimeras. MIV-818 har potential att bli det första oralt
administrerade leverriktade läkemedlet som kan hjälpa patienter med
HCC och andra former av levercancer.

Om levercancer
Levercancer är den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterade
dödsfall i världen och hepatocellulärt carcinom (HCC) är den
vanligaste formen av cancer som uppstår i levern. Trots att
existerande behandlingar för HCC kan förlänga patienternas liv är
behandlingsfördelarna ofta marginella och dödligheten ligger kvar på
en hög nivå. HCC är en mycket heterogen sjukdom med flera
cancercellstyper och utan specifika mutationer som ofta ses i andra
tumörtyper. Detta har bidragit till bristen på framgång för
molekylärt riktade substanser i HCC. Bristen på övergripande nytta,
tillsammans med den generellt dåliga prognosen för patienter med
medellångt och långt framskriden HCC resulterar i ett stort
medicinskt behov.

Om Medivir
Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar
där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar på
indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade
eller saknas och det finns stora möjligheter att erbjuda betydande
förbättringar till patienterna. Samarbeten och partnerskap är en
viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen
bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap. Medivirs aktie
(ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små bolag
(Small Cap). www.medivir.com.

-----------------------------------------------------------
https://news.cision.com/se/medivir/r/medivir-rapporterar-att-sista-patie...
https://mb.cision.com/Main/652/2966708/1145924.pdf

Författare Cision News

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.