Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2019-05-13

MEDIVIR: POSITIVA DATA FRÅN FAS II-STUDIEN MED REMETINOSTAT

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Medivir meddelar på måndagen
att positiva data från den prövarinitierade studien som utvärderar effekten
av remetinostat hos patienter med basalcellscancer (BCC) har presenterats
under årsmötet för SID, Society for Investigative Dermatology, i Chicago.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Den kliniska studien genomförs vid Stanford University School of Medicine i
Kalifornien.

"Preliminära resultat indikerar att remetinostat gel har potential som en
effektiv och väl tolererad icke-kirurgisk behandling av lokala tumörer hos
patienter med basalcellscancer", skriver Medivir.

Det var preliminära resultat från en öppen klinisk studie med den topikala
HDAC-hämmaren remetinostat som neoadjuvant behandling av BCC som
presenterades. De inkluderade patienterna hade minst en BCC-tumör av någon
subtyp mellan 5 och 25 millimeter i storlek.

"Det är glädjande att se dessa resultat som ser ut att ge gott stöd för
topikal behandling av basalcellscancer med remetinostat", säger Medivirs vd
Uli Hacksell.

"Remetinostat har redan visat effekt som behandling av kutant T-cellslymfom
och de nya resultaten visar på en spännande möjlighet att utveckla
remetinostat för ytterligare indikationer", tillägger han.

Deltagarna applicerade remetinostat gel 1 procent tre gånger per dag på
bandagetäckta BCC-tumörer under sex veckor före planerad kirurgisk
behandling. Det primära målet var övergripande behandlingssvar, ORR (overall
response rate) medan de sekundära målen inkluderar säkerhet och
tolerabilitet.

Bolaget anger följande interimsresultat från studien:

- Det övergripande behandlingssvaret (ORR) på minst 30 procents minskning av
tumörens diameter, var 64 procent (9/14).

- Den genomsnittliga minskningen av tumörytan var 70 procent (n=14), medan den
genomsnittliga minskningen i längsta diameter var 62 procent (n=14). 43
procent av tumörerna eliminerades helt.

- Ingen systemisk toxicitet observerades.

- Andra gradens eksemliknande lokala reaktioner förekom i 71 procent (10/14)
av tumörerna som behandlades topikalt under bandage.

- För 2 av 14 patienter avbröts behandlingen tillfälligt (1-3 dagar) på grund
av bieffekter, som dock förbättrades inom 2-4 veckor efter det att
behandlingen upphört.

---------------------------------------
Johan Lind +46 8 5191 7954

Nyhetsbyrån Direkt

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.