Medivir: Positiva resultat fas I-studie med MIV-711

(SIX) Läkemedelsbolaget Medivir meddelar positiva resultat
från den första kliniska fas I-studien med cathepsin K-hämmaren
MIV-711 för behandling av osteroporos - benskörhet - och artros.

Resultaten presenterats idag på en medicinsk kongress i
Lissabon enligt ett pressmeddelande.

MIV-711 uppvisade enligt Medivir god säkerhet i enkeldoser
till friska försökspersoner och var väl tolererat med linjär
farmakokinetik över hela dosområdet.

Serumnivåerna av CTX-I, en biomarkör för benresorption,
minskade 24 timmar efter dosering med upp till 79 procent
reduktion i relation till given dos.

"För närvarande utvärderas MIV-711 i en fas Ib-studie med
upprepade doser i upp till fyra veckor. Resultaten kommer att ge
oss ytterligare information om effekter på både ben- och
broskomsättning. Top-line data kommer att presenteras vid
halvårsskiftet, och ytterligare fas I-data redovisas vid en
vetenskaplig kongress senare i år", säger Charlotte Edenius,
vice vd för Development på Medivir i en kommentar.

Mattias Magnusson
mattias.magnusson@six.group.se
SIX News