Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2014-04-15

Medivir: Positivt marknadsmottagande för Simeprevir under första kvartalet 2014

Pressmeddelande 15 april 2014

Stockholm - Medivir AB (OMX: MVIR) meddelar att efter av det mycket
positiva marknadsmottagandet och den starka försäljningsutvecklingen
för simeprevir under det första kvartalet 2014, har Johnson & Johnson
och Medivir beslutat att redovisa följande försäljningssiffror i
samband med Johnson & Johnsons bokslut för det första kvartalet.

Den totala globala försäljningen (Net Sales) av simeprevir under årets första kvartal uppgick till 354 MUSD varav 291 MUSD utgjordes av försäljningen i USA. Medivirs royalty från försäljningen under kvartalet uppgick till 162 MSEK (18 MEUR).

"Vi ser med glädje och tillförsikt fram emot en fortsatt god
försäljningsutveckling för simeprevir och den ökande royaltyintäkten
som bestäms av vårt licensavtal", säger Medivirs vd, Maris Hartmanis.

Medivir kommer att publicera sitt fullständiga bokslut för första
kvartalet 2014 den 8 maj.

Med anledning av dessa försäljningssiffror kommer Medivir att hålla en
kort telefonkonferens idag.

Telefonkonferens

Datum: 15 april 2014
Tid: Klockan 14.45 (CET)

Deltagares telefonnummer:

England +44 (0)20 707 532 17
USA +1 866 565 2905
Sverige +46 (0)8 619 75 30
Kod 946208#

För ytterligare information vänligen kontakta:

Rein Piir, EVP Corporate Affairs & IR, mobil: +46 (0)708-537 292

Informationen är sådan som Medivir ska offentliggöra enligt lagen om
värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande
den 15 april 2014, klockan 13.55.

Om Simeprevir

Simeprevir är en NS3/4A-proteashämmare som utvecklas gemensamt av
Janssen R&D Ireland och Medivir AB och är avsedd för behandling av
kronisk hepatit C-infektion i kombination med pegylerat interferon
och ribavirin hos patienter med hepatit C genotyp 1 och 4 och
kompenserad leversjukdom, inklusive cirros.

Janssen ansvarar för den globala kliniska utvecklingen av simeprevir
och äger de exklusiva, globala marknadsrättigheterna för simeprevir,
med undantag för Norden där Medivir AB innehar marknadsrättigheterna
i enighet med ett avtal med Janssen-Cilag International NV.
Simeprevir godkändes för behandling av kronisk hepatit C-infektion
som en del av en antiviral behandlingsregim i kombination med
pegylerat interferon och ribavirin i genotyp 1-infekterade vuxna med
kompenserad leversjukdom, inklusive cirros i Japan i september 2013,
i USA och Kanada i november 2013 samt i Ryssland i mars 2014. En
ansökan för godkännande för försäljning av simeprevir för behandling
av genotyp 1 och genotyp 4 kronisk hepatit C har lämnats in till
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) i april 2013 av Janssen-Cilag
International NV. Kommittén för läkemedel (CHMP) har nyligen antagit
ett positivt yttrande, som rekommenderar godkännande för försäljning
i Europeiska unionen för användning av simeprevir i kombination med
andra läkemedel för behandling av kronisk HCV. Denna ansökan är under
översyn av EMA.

Om Medivir

Medivir är ett växande forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus
på infektionssjukdomar. Medivir har expertis i världsklass på området
polymeras- och proteasenzymer samt läkemedelsutveckling inom dessa
områden har resulterat i en stark projektportfölj inom
infektionssjukdomar. Företagets viktigaste läkemedel är simeprevir,
en ny proteashämmare för behandling av hepatit C som utvecklas i
samarbete med Janssen R&D Ireland. Företaget arbetar även med
forskning och utveckling inom andra områden, såsom benrelaterade
sjukdomar och neuropatisk smärta. Medivir har också en bred
produktportfölj med receptbelagda läkemedel i Norden.

-----------------------------------------------------------
http://news.cision.com/se/medivir/r/positivt-marknadsmottagande-for-sime...
http://mb.cision.com/Main/652/9569719/233728.pdf

Författare Hugin

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.