Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2013-05-21

Medivir: Varaktig virologisk respons semeprevir i fas..(Forts)

(Lägger till två sista styckena)

(SIX) Medivirs partner Janssen har publicerat primära effekt-
och säkerhetsresultat från den globala fas III-studien PROMISE
med simeprevir.

Resultaten visar att behandling med proteashämmaren
simeprevir (TMC435) ledde till varaktigt virologisk respons 12
veckor efter avslutad behandling (SVR12) hos 79 procent av
behandlingserfarna vuxna patienter med kronisk hepatit C av
genotyp 1 och med kompenserad leversjukdom, inklusive
leverfibros i samtliga stadier. Simeprevir administrerades
en-gång-om-dagen i kombination med pegylerat interferon och
ribavirin.

I studien uppnåddes SVR12 hos 37 procent av patienterna som
enbart behandlades med pegylerat interferon och ribavirin
(placebo). Behandlingssvikt respektive återinsjuknande förekom
hos 3 procent respektive 19 procent av patienterna i
simeprevirarmen, jämfört med 27 procent respektive 48 procent av
patienterna i placeboarmen. Samtliga patienter hade tidigare
återinsjuknat efter behandling baserad på pegylerat interferon.

Vi är mycket glada över resultaten från denna fas III-studie
med patienter som återinsjuknat. Resultaten visar på hög
botningsgrad hos dessa behandlingserfarna patienter. Detta i
kombination med den utmärkta säkerhetsprofilen och det faktum
att en stor andel av patienterna kunde avsluta all behandling på
kortare tid än med dagens behandlingsmetoder bör skänka nytt
hopp för stora patientgrupper med denna sjukdom, säger Charlotte
Edenius, EVP Research & Development, på Medivir.

Andreas Johansson, tel +46 31-350 64 83
andreas.johansson@six-group.se
SIX News

Författare TIC

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.