Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2018-03-07

Nexstim Oyj: NEXSTIM ABP HAR PUBLICERAT SIN ÅRSRAPPORT FÖR 2017

Pressmeddelande, Helsingfors den 7 mars 2018 kl. 9.00

NEXSTIM ABP HAR PUBLICERAT SIN ÅRSRAPPORT FÖR 2017

Nexstim Abp (NXTMH:HEX, NXTMS:STO) ("Nexstim" eller "bolaget") är ett företag
inom neuromodulering, som tagit fram och marknadsför ett banbrytande system
för navigerad icke-invasiv hjärnstimulering för terapeutiska och diagnostiska
tillämpningar, meddelar att bolaget har publicerat sin årsrapport för 2017.
Dokumenten som ingår i rapporten är tillgängliga under "Investor Relations"
på bolagets webbplats på www.nexstim.com.

I årsrapporten ingår verksamhetsberättelse, moderbolagets och koncernens
bokslut samt revisionsberättelse. Kopia av årsrapporten bifogas detta
meddelande.

NEXSTIM ABP
Martin Jamieson, styrelseordförande och vd

För mer information gå in på bolagets webbplats påwww.nexstim.com eller
kontakta oss per telefon:

Nexstim +447715163942
Martin Jamieson, styrelseordförande och vd martin.jamieson@nexstim.com

UB Securities Ab (Certified Adviser)
+358 (0)9 2538 0246

Citigate Dewe Rogerson +44 (0)207 2822949

David Dible/Isabelle Andrews/Shabnam Bashir
david.dible@citigatedewerogerson.com

Om Nexstim Abp
Nexstim är ett företag inom neuromodulering, som tagit fram och marknadsför
ett banbrytande system för navigerad icke-invasiv hjärnstimulering för
terapeutiska tillämpningar (NBT®-systemet) och diagnostiska tillämpningar
(NBS-systemet). NBS är det första och enda FDA-godkända och CE-märkta
systemet som använder navigerad transkraniell magnetstimulering (nTMS) för
preoperativ kartläggning av hjärnbarken för motorik och tal. På samma
teknikplattform har bolaget tagit fram ett system för navigerad hjärnterapi
(Navigated Brain Therapy, NBT®) som har fått CE-märkning i Europa för
behandling av stroke, svår depression och kronisk neuropatisk smärta.

Nexstim har fått FDA:s tillstånd för marknadsföring och spridning i USA av
NBT®-systemet för behandling av egentlig depression. Bolaget ser fram emot
att kunna lansera NBT®-systemet för denna betydande indikation under andra
kvartalet 2018.

NBT®-systemet genomgår för närvarande en kompletterande Fas III-prövning
(E-FIT) med 60 patienter för användning vid strokerehabilitering. Nexstim
förväntar sig att prövningen avslutas i mitten av 2018 och att bolaget sedan
kan ansökan om tillstånd från FDA. Med godkännande från FDA kan Nexstim börja
marknadsföra och sälja NBT®-systemet för strokebehandling i USA.

Nexstims aktier finns noterade på Nasdaq First North Finland och Nasdaq First
North Sweden. Mer information finns påwww.nexstim.com

Nexstim Abp Årsredovisning 2017
http://hugin.info/138152/R/2173901/838231.pdf

---------------------------------------
This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Nexstim Oyj via Globenewswire

Författare Hugin

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.