Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2016-09-02

Novo Nordisk A/S: FDA forlænger registreringsprocessen for IDegLira med tre måneder

Bagsværd, den 2. september 2016 -
Novo Nordisk A/S meddeler i dag, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA)
har forlænget registreringsprocessen for IDegLira, et kombinationsprodukt
bestående af insulin degludec og liraglutid i et fast kombinationsforhold til
behandling af voksne med type 2-diabetes.

FDA meddelte Novo Nordisk at en tre-måneders forlængelse var påkrævet for at
gennemgå ansøgningen og færdiggøre registreringsprocessen af IDegLira.

Novo Nordisk indsendte ansøgningen til FDA i september 2015, og med
forlængelsen af registreringsprocessen forventes en tilbagemelding i december
2016.

Dette er en oversættelse af den originale engelske selskabsmeddelelse. I
tilfælde af uoverensstemmelser mellem den danske og den engelske version er
den engelske gældende.

Yderligere information

---------------------------------------------------------------
| Medier: |
| Katrine Sperling +45 3079 6718 krsp@novonordisk.com |
| |
| Investorer: |
| Peter Hugreffe Ankersen +45 3075 9085 phak@novonordisk.com |
| Hanna Ögren +45 3079 8519 haoe@novonordisk.com |
| Melanie Raouzeos +45 3075 3479 mrz@novonordisk.com |
---------------------------------------------------------------

Selskabsmeddelelse nr. 60/2016
http://hugin.info/2013/R/2039454/760203.pdf

---------------------------------------

This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Novo Nordisk A/S via Globenewswire

Författare Hugin

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.