Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2016-05-12

Oncology Venture: Data publicerade i PLOS ONE om Oncology Ventures DRP för identifiering av patienter som svarar på behandling med 5-FU

Hørsholm, Danmark, 12 maj 2016 - Oncology Venture
Sweden AB (OV:ST) meddelar att positiva data om den från Medical
Prognosis

Institute (MPI) in-licensierade teknologin Drug Response Predictor
(DRP™)

publicerats i det vetenskapliga tidskriften PLOS ONE. Artikeln har
titeln "Cell

line derived 5-FU and irinotecan drug-sensitivity profiles evaluated
in

adjuvant colon cancer trial data". Data från ett
prospektivt, randomiserat kliniskt test undersöktes med hjälp av det
unika

verktyget DRP™. DRP™ för 5-FU kunde identifiera vilka patienter som
drog nytta

av behandling med 5-FU. Överlevnadstid
(overall survival) bland de patienter som visade högst potential att
svara på

behandling var dubbelt så hög jämfört med överlevnadstid hos de
patienter som

visade låg svarspotential
"Publikationen i PLOS ONE är en viktig milstolpe i dokumentationen av
solida data för Drug Response Predictor, DRP™. DRP'er demonstrerad
såväl via prospektiva och retrospektiva kliniska tester som via
kliniska blindstudier, och denna gång i samarbete med en välkänd
internationell akademisk grupp. Alla beräkningar gjordes av
utomstående forskare, oberoende från MPI", säger Peter Buhl Jensen,
adjungerad professor, M.D., DMSc och VD för Oncology Venture.

"5-FU är en av de viktigaste cancerläkemedel cellgiftsbehandlingarna,
brett använd runt om i världen - och ändå har det inte förrän nu
funnits någon klinisk biomarkör för att avgöra huruvida en patient
kan förväntas dra nytta av behandling eller ej. Jag tror att den
5-FU-specifika DRP™-profilen har potential att höja överlevnadsgraden
for visse cancerpatienter", fortsätter Peter Buhl Jensen.

I detta internationella samarbete mellan MPI och två oberoende
offentliga forskargrupper, har genuttryck från 636 patienters
koloncancertumörer i stadium 3 utvärderats. Slutsatsen var att
responsförutsägelsen för 5-FU var prognostisk för patienter i stadium
III med PETACC-3, men inte för stadium-II-patienter utan
adjuvansbehandling (kemoterapi efter kirurgi). Detta tyder på att
DRP™-profilen för 5-FU har potential att förutsäga vilka patienter
som kan dra nytta av behandling med 5-FU.

Utvalda data från publikationen visar att den 5-FU-specifika
DRP™-profilen för PETACC-3 visar ett statistiskt säkerställt samband
mellan återfallsfri överlevnad, RFS (riskfaktor (HR) = 0.54
(0.41-0.71), p<1e-05), och total överlevnad (HR = 0.47 (0.34-0.63),
p<1e-06). Effekten av 5-FU-profilen förblev betydande i en
multivariabel modell, där hänsyn togs till flera olika relevanta
kliniska och vävnadsspecifika parametrar.

Om screeningverktyget Drug Response Predictor - DRP™

Oncology Venture använder MPI:s DRP™ för att välja ut de patienter som
via gensignaturen i sina tumörer kan bedömas ha hög sannolikhet att
svara på den aktuella behandlingen. Målet är att utveckla läkemedlet
för rätt patienter, och genom att screena patienterna före behandling
kan responsnivån signifikant höjas.

DRP™-metoden bygger på jämförelse mellan känsliga och resistenta
mänskliga cancerceller, inkluderande genetisk information från
cellinjer i kombination med klinisk tumörbiologi och kliniska
korrelater i ett systemiskt biologinätverk. DRP™ baserat på mikroRNA
används för vissa produkter, där DRP™ baserat på budbärar-RNA har
bredare användbarhet och är mer validerat.

Publikationen i sin helhet kan läsas här: PLOS ONE
(http://journals.plos.org/plosone/)

För mer information, vänligen kontakta

Ulla Hald Buhl, COO och eller Peter Buhl Jensen, VDTelefon: +45 21 60
chef för IR & 8922pbj@oncologyventure.com (22pbj@oncologyventure.com)
kommunikationTelefon: +45
21 70 10
49uhb@oncologyventure.com

Om Oncology Venture Sweden AB

Oncology Venture Sweden AB arbetar med forskning och utveckling inom
cancerläkemedel via det helägda danska företaget Oncology Venture
ApS. Oncology Venture innehar licens att använda Drug Response
Prediction - DRP™ - för att signifikant kunna öka sannolikheten att
lyckas i kliniska tester. DRP™ har visat förmåga att ge statistiskt
tillförlitliga förutsägelser för kliniska resultat av
läkemedelsbehandling av cancerpatienter i 29 av 37 utförda kliniska
studier. Företaget använder sig av en modell som förbättrar oddsen
jämfört med traditionell farmaceutisk utveckling. Istället för att
behandla alla patienter som har en viss typ av cancer, väljs
patienter ut via genetisk screening. Endast de patienter som
sannolikt kommer svara positivt på en behandling kommer att genomgå
densamma. Med en mer väldefinierad patientgrupp kan risker och
kostnader minimeras, och utvecklingen effektiviseras.

Vår nuvarande portfölj av läkemedelskandidater: LiPlaCis™ för
bröstcancer, Irofulven - utvecklad ur en naturlig svamp för
prostatacancer och APO010 - en immuno-onkologisk produkt för
Multipelt Myelom (benmärgscancer).

-----------------------------------------------------------
http://news.cision.com/se/oncology-venture/r/data-publicerade-i-plos-one...
http://mb.cision.com/Main/12685/2008305/515202.pdf

Författare ATORG

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.