Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2018-03-08

Redwood Pharma förvärvar immateriella rättigheter för 5,12 miljoner kronor

Forskningsbolaget Redwood Pharma har träffat ett avtal om förvärv av vissa
patent och patentansökningar samt viss klinisk och preklinisk data.
Betalning sker genom att Redwood Pharma emitterar 525 000 aktier. Det
framgår av ett pressmeddelande.

CapaVision är ett mindre bolag baserat i England som bedriver utveckling av
oftalmologiska läkemedel. CapaVision har drivit ett utvecklingsprojekt inom
området torra ögon. Inom ramen för detta projekt har bolaget ett antal
patent och patentansökningar i USA och EU som avser användning av östrogen
i behandling av torra ögon.

Redwood Pharmas huvudprojekt är RP101, en behandling mot kroniskt torra
ögon i kvinnor efter klimakteriet, där en östrogenanalog är den aktiva
komponenten. CapaVisions patent och patentansökningar uppvisar klara
synergier med och är i utvecklingen av RP101 ett gott komplement till
befintliga immateriella rättigheter. CapaVision har även tillgång till viss
klinisk och preklinisk data inom området.

Genom överenskommelsen förvärvar Redwood Pharma patent, patentansökningar
och den aktuella datan för en köpeskilling om 5,12 miljoner kronor.
Köpeskillingen erläggs genom att CapaVision erhåller 525 000 nyemitterade
aktier i Redwood Pharma till teckningskursen 9,76 kronor, vilket motsvarar
aktiens stängningskurs den 7 mars. Styrelsen utnyttjar därmed bemyndigandet
från stämman att emittera aktier.

CapaVision har förbundit sig att inte avyttra 225 000 aktier förrän
tidigast efter två månader från idag och vidare att inte avyttra
ytterligare 225 000 aktier förrän tidigast efter tolv månader från idag.

"Jag är mycket nöjd över att kunna offentliggöra överenskommelsen med
CapaVision. Den ger oss möjligheten att stärka vår ”freedom to operate” i
framtiden och samtidigt förbättra vår patentsituation, särskilt om de
aktuella patentansökningarna leder till beviljade patent. Den data som
ingår i överenskommelsen bedömer vi vara värdefull såväl i samband med
ansökan om att få inleda vår kliniska fas II-prövning senare under våren
som i framtida diskussioner med läkemedelsbolag", säger vd Martin Vidaeus i
en kommentar.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.