Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2019-01-07

Redwood Pharma har erhållit samtliga godkännanden för att starta klinisk studie med RP101

Forskningsbolaget Redwood Pharma har erhållit godkännande från det tyska
läkemedelsverket BfArM att inleda den kliniska prövningen av RP101,
bolagets nya läkemedelskandidat för behandling av kroniskt torra ögon hos
kvinnor efter klimakteriet. Detta innebär att Redwood Pharma har erhållit
alla planerade nationella godkännanden i Österrike, Ungern och Tyskland.
Det framgår av ett pressmeddelande.

Redwood Pharmas kliniska fas II-prövning är en randomiserad och vehikel,
placebo, kontrollerad multicenterstudie som kommer att genomföras på
kliniker i Österrike, Ungern och Tyskland. Patienterna utvärderas under
tolv veckor och det primära effektmåttet i studien är andelen patienter som
uppvisar en förbättrad tårproduktion.

"Beslutet från Tyskland innebär att Redwood Pharma nu kan planera och
påbörja kliniska aktiviteter i samtliga länder som kommer att ingå i
studien. Vi jobbar med vår kontraktsforskningsorganisation, CRO, lokala
samarbetspartners och kliniker för att säkerställa en effektiv rekrytering
av patienter i prövningen”, säger vd Martin Vidaeus.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.